1.沒有合格供應商(shang)名錄，耗(hao)品質量無(wu)保障;

　　2.劇(ju)毒藥品未實現雙(shuang)人雙(shuang)鎖和使用(yong)跟蹤監督制度(du)，有劇(ju)毒藥品外(wai)泄(xie)風險;

　　3.易(yi)制毒藥(yao)品未實(shi)現雙(shuang)人雙(shuang)鎖，有易(yi)制毒藥(yao)品外泄(xie)風險;

　　4.試(shi)劑藥品(pin)無領用登陸(lu)記錄，試(shi)劑藥品(pin)管理(li)不到位;

　　5.試劑(ji)貯存與操(cao)作(zuo)間同室，對檢(jian)驗員(yuan)健康有害(hai);

　　6.試劑瓶標(biao)識信息不(bu)足，試劑過期失效不(bu)掌控;

　　7.標(biao)準試劑配(pei)制時未(wei)在(zai)恒(heng)溫(wen)恒(heng)濕條(tiao)件下進行，量具熱(re)漲冷縮，標(biao)準溶液(ye)無法配(pei)準;

　　8.批量(liang)采購或(huo)用量(liang)大試(shi)(shi)劑(ji)未(wei)再檢驗(yan)(yan)驗(yan)(yan)證(zheng)，試(shi)(shi)劑(ji)不合(he)格會造成巨(ju)大損失;

　　9.耗材質(zhi)量無風(feng)險(xian)分析(xi)評估(gu)，耗材質(zhi)量不合格會造成巨(ju)大損失(shi);

　　10.試(shi)(shi)劑沒分類貯存，有(you)交叉污染(ran)風險，試(shi)(shi)劑室或(huo)試(shi)(shi)劑柜無強(qiang)排設施(shi)，對操作員(yuan)健康有(you)害。

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