應(ying)記(ji)(ji)錄(lu)(lu)所有參加(jia)實驗研究的人(ren)員。每(mei)項實驗結束(shu)后，應(ying)由實驗人(ren)員及(ji)實驗負(fu)責(ze)人(ren)，在原始記(ji)(ji)錄(lu)(lu)后簽(qian)名。原始記(ji)(ji)錄(lu)(lu)中(zhong)很多地方涉及(ji)到簽(qian)名，應(ying)正(zheng)確認識簽(qian)名的嚴肅性，所有簽(qian)名必須由本人(ren)完成，不能(neng)代(dai)簽(qian)。

原(yuan)始(shi)記錄不(bu)得隨意刪除(chu)、修(xiu)改(gai)(gai)或增(zeng)減(jian)數據。如必須修(xiu)改(gai)(gai)，應在(zai)修(xiu)改(gai)(gai)處劃一斜線，不(bu)得完(wan)全涂黑，保證修(xiu)改(gai)(gai)前的記錄能夠辨認，并應由(you)修(xiu)改(gai)(gai)人簽名，注(zhu)明修(xiu)改(gai)(gai)時(shi)間(jian)及(ji)原(yuan)因。

常用的標準(zhun)溶液(ye)有(you)滴(di)定(ding)液(ye)、標準(zhun)pH緩沖液(ye)、標準(zhun)比(bi)色(se)液(ye)、標準(zhun)鉛溶液(ye)、標準(zhun)砷(shen)溶液(ye)等(deng)(deng)(deng)等(deng)(deng)(deng)。在(zai)使用到這些標準(zhun)溶液(ye)時，要在(zai)原始記錄(lu)中(zhong)記錄(lu)其配(pei)制、標定(ding)等(deng)(deng)(deng)過(guo)程，或是注明其來源(yuan)，并應在(zai)另外的記錄(lu)本中(zhong)記有(you)配(pei)制、標定(ding)等(deng)(deng)(deng)記錄(lu)。

實(shi)驗(yan)過(guo)程中應(ying)做好(hao)儀器(qi)的使(shi)用(yong)登記，原(yuan)(yuan)始記錄(lu)應(ying)與使(shi)用(yong)登記相(xiang)對應(ying)。一些特(te)殊(shu)試劑（毒、麻、精、放）的領用(yong)登記應(ying)與實(shi)驗(yan)原(yuan)(yuan)始記錄(lu)相(xiang)對應(ying)。對照品和對照藥(yao)材(cai)的領用(yong)記錄(lu)應(ying)與實(shi)驗(yan)原(yuan)(yuan)始記錄(lu)相(xiang)對應(ying)。

實(shi)(shi)(shi)驗(yan)中的(de)圖片(pian)、照片(pian)應(ying)粘貼(tie)在實(shi)(shi)(shi)驗(yan)原(yuan)始記(ji)錄的(de)相(xiang)應(ying)位置上(shang)，底片(pian)或電子版應(ying)妥善保(bao)存(cun)。熱敏紙(zhi)打印(yin)的(de)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)記(ji)錄，須(xu)保(bao)留復印(yin)件。拍照時(shi)應(ying)做好(hao)圖譜的(de)標識、記(ji)錄，可以在拍照時(shi)在旁邊放一小紙(zhi)條，把相(xiang)應(ying)的(de)名(ming)稱(cheng)、簡要(yao)信息等一起拍下來。

原始記(ji)(ji)(ji)錄的書寫應(ying)字(zi)跡工整、用(yong)字(zi)規范所有的記(ji)(ji)(ji)錄均(jun)不(bu)得使用(yong)鉛筆、圓珠筆（顯微(wei)繪圖(tu)除外）常用(yong)的外文(wen)縮寫（包括實(shi)驗試劑的外文(wen)縮寫）應(ying)符合(he)規定。首(shou)次(ci)出(chu)現的時候應(ying)用(yong)中(zhong)文(wen)加以注(zhu)釋。實(shi)驗記(ji)(ji)(ji)錄中(zhong)不(bu)要出(chu)現不(bu)確(que)定量（如1-2滴，5-10ul）實(shi)驗記(ji)(ji)(ji)錄中(zhong)應(ying)使用(yong)規范的專(zhuan)業術(shu)語，計量單(dan)位(wei)應(ying)注(zhu)明并采用(yong)國際標(biao)準記(ji)(ji)(ji)錄單(dan)位(wei)，有效數字(zi)的取舍應(ying)符合(he)實(shi)驗要求。

有效數(shu)字的取舍：修約原則：四舍六入五留雙適當取(qu)舍有(you)(you)效(xiao)數(shu)字(zi)(zi)：根據數(shu)值的大(da)小來確定有(you)(you)效(xiao)數(shu)字(zi)(zi)的位(wei)數(shu)，如(ru)液相色譜峰面(mian)積為幾(ji)萬，幾(ji)十萬時，取(qu)其(qi)整(zheng)數(shu)位(wei)即可；表(biao)示測量精度時，標準偏差最多只取(qu)兩位(wei)有(you)(you)效(xiao)數(shu)字(zi)(zi)。

含量(liang)(liang)(liang)測定時(shi)，對(dui)照品(pin)稱(cheng)(cheng)量(liang)(liang)(liang)應符合(he)稱(cheng)(cheng)量(liang)(liang)(liang)精(jing)度的(de)要求。稱(cheng)(cheng)量(liang)(liang)(liang)對(dui)照品(pin)時(shi)應使(shi)用十萬(wan)之(zhi)一的(de)天平，稱(cheng)(cheng)取量(liang)(liang)(liang)應不低于10mg。不要出現用萬(wan)分之(zhi)一天平稱(cheng)(cheng)取，有的(de)甚至(zhi)只稱(cheng)(cheng)1、2mg，這樣稱(cheng)(cheng)量(liang)(liang)(liang)誤差會很大。

原始記(ji)錄(lu)(lu)應邊(bian)實驗(yan)邊(bian)記(ji)錄(lu)(lu)，不可(ke)事后補記(ji)或(huo)轉抄(chao)原始記(ji)錄(lu)(lu)中不但要(yao)記(ji)錄(lu)(lu)實驗(yan)結果(guo)理想并收入標準正(zheng)文的內容，也要(yao)將實驗(yan)結果(guo)不理想，沒有收入標準正(zheng)文的實驗(yan)過程記(ji)錄(lu)(lu)下來。

高效液相色譜圖是軟件(jian)通(tong)過電腦采(cai)集儀器(qi)給出(chu)的(de)電信(xin)(xin)號，將(jiang)其轉化為(wei)數字信(xin)(xin)號，經(jing)分(fen)(fen)析處理后(hou)打印出(chu)來(lai)的(de)圖譜。隨(sui)著采(cai)集和處理軟件(jian)的(de)功能越來(lai)越強大，每一次進(jin)樣(yang)，系統會記錄下很多信(xin)(xin)息，一般只選擇(ze)一些我們(men)需要的(de)信(xin)(xin)息打印出(chu)來(lai)，但必須反(fan)映的(de)信(xin)(xin)息一個也不能少(shao)。實驗(yan)信(xin)(xin)息部分(fen)(fen)至少(shao)包括(kuo)：采(cai)集時(shi)間(jian)、存盤路徑、打印時(shi)間(jian)、實驗(yan)方法(fa)名(ming)稱、操作者名(ming)稱、進(jin)樣(yang)體積等。

每個(ge)實驗項目開始(shi)前應首先記錄這個(ge)實驗的(de)目的(de)是什(shen)么。實驗結(jie)束后也(ye)應該對結(jie)果進行分析，并得出明(ming)確的(de)結(jie)論。

檢(jian)測(ce)(ce)項目如(ru)pH值測(ce)(ce)定(ding)(ding)、水(shui)分、相(xiang)對密度(du)、灰分等，應平行做兩(liang)份含量測(ce)(ce)定(ding)(ding)，用(yong)高(gao)效液相(xiang)色譜或(huo)氣相(xiang)色譜法(fa)測(ce)(ce)定(ding)(ding)含量時，根(gen)據(ju)檢測方法(fa)的(de)要求每(mei)一份應重復(fu)進樣兩次。

來源：我要測

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