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設置授權簽字人,這些因素你考慮到了嗎?

2020-05-11 作者: 瀏覽(lan)數:1339
 
 

實驗室在授權簽字人的設置上,需要綜合考慮各方面(mian)的因素,既保證檢驗工(gong)作的順利開展,也必須保證檢驗數據的準確可靠。

 
 
 

授權簽字人的基本要求

 
01
授權(quan)簽字人的職務權(quan)限

 

授(shou)權簽(qian)字(zi)人不是(shi)具體的(de)(de)(de)(de)(de)行(xing)政職(zhi)(zhi)務,是(shi)一個重要的(de)(de)(de)(de)(de)技(ji)(ji)術崗位。但是(shi)沒有一定(ding)的(de)(de)(de)(de)(de)職(zhi)(zhi)務,無(wu)法(fa)(fa)了(le)解(jie)掌握(wo)實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)基本情況,無(wu)法(fa)(fa)掌握(wo)實(shi)驗(yan)室(shi)檢驗(yan)檢測設(she)備的(de)(de)(de)(de)(de)更(geng)新和主要參(can)數,無(wu)法(fa)(fa)了(le)解(jie)實(shi)驗(yan)室(shi)技(ji)(ji)術人員(yuan)(yuan)的(de)(de)(de)(de)(de)檢驗(yan)檢測能力和專長,也就無(wu)法(fa)(fa)正確地評價報告的(de)(de)(de)(de)(de)風險。所以(yi)(yi)建議授(shou)權簽(qian)字(zi)人至少是(shi)參(can)與實(shi)驗(yan)室(shi)管理的(de)(de)(de)(de)(de)部門(men)主管以(yi)(yi)上的(de)(de)(de)(de)(de)技(ji)(ji)術人員(yuan)(yuan)。

 

02
授(shou)權簽字人(ren)的設置數量(liang)

 

每一個(ge)專業領域的授權(quan)簽字人(ren)應(ying)(ying)不少于一人(ren),具體數量(liang)(liang)應(ying)(ying)根據(ju)實驗(yan)室的規模和業務(wu)量(liang)(liang)確(que)定(ding),以(yi)保證(zheng)檢(jian)測(ce)報告的正常的簽發(fa)。授權(quan)簽字人(ren)也不宜(yi)設置太多,以(yi)滿足檢(jian)測(ce)業務(wu)量(liang)(liang)為宜(yi)。

 

03
授權簽字人的專業覆蓋(gai)

 

授權簽(qian)(qian)字人在授權和考核時均需(xu)明確(que)其(qi)授權簽(qian)(qian)字領(ling)域(yu)。實驗室(shi)需(xu)要(yao)根據檢(jian)測范圍的領(ling)域(yu)劃分,保證所有(you)的檢(jian)測領(ling)域(yu)都具有(you)授權簽(qian)(qian)字人,保證檢(jian)驗工作能夠(gou)順利開展。同時需(xu)要(yao)關(guan)注,沒有(you)具體專業技術的行政(zheng)領(ling)導人,不適宜申報授權簽(qian)(qian)字人。

 

04
授(shou)權簽字人(ren)的資(zi)格要求(qiu)

 

授權簽字人應熟悉具有本專業中級以上(含中級)技(ji)術(shu)職稱或同等(deng)(deng)能(neng)力。同等(deng)(deng)能(neng)力”指需滿足以下條件:

a) 大專畢業后,從事專業技術工(gong)作8年以上;

或b)大學本科畢業,從事(shi)相關(guan)專業5年以上;

或c)可碩士學位以上(含),從事相關專業(ye)3年(nian)以上;

或d)可博士學位以(yi)上(含),從事相關專業1年以(yi)上。

 
 

如何成為授權簽字人

 

1.實驗室內部的授權,推(tui)薦合適人(ren)選進行(xing)授權,在申請(qing)(qing)書中(zhong)CNAS或(huo)者CMA進行(xing)申請(qing)(qing);

2. CNAS或(huo)者CMA現場評審,對申請人進行能力考核確(que)認;

3. CNAS或者(zhe)CMA批(pi)準的認可證書和附表中(zhong),根據(ju)專家(jia)組(zu)的建議,結合其他證明(ming)材料,明(ming)確(que)授(shou)(shou)權(quan)簽(qian)字人的領域(yu)范圍,正式批(pi)準授(shou)(shou)權(quan)范圍。

 

 

授權簽字人需要具備哪些能力

 
01
授權簽(qian)字人必須在批準的專業領域范圍內履職

 

批(pi)準的(de)授(shou)權(quan)(quan)范圍(wei)就是(shi)每一位(wei)授(shou)權(quan)(quan)簽字(zi)(zi)人能夠簽批(pi)報告的(de)專(zhuan)業領域的(de)范圍(wei),每位(wei)授(shou)權(quan)(quan)簽字(zi)(zi)人只(zhi)能在(zai)授(shou)予的(de)范圍(wei)的(de)進(jin)行簽字(zi)(zi)。只(zhi)有在(zai)授(shou)權(quan)(quan)范圍(wei)內簽署(shu)的(de),才是(shi)合法(fa)有效(xiao)的(de),才能夠得到(dao)承認。

 

02
授權簽(qian)字人必須具備相(xiang)應(ying)的(de)專業能力

 

根據(ju)檢測(ce)對(dui)象的(de)不同,檢測(ce)領(ling)域劃分為(wei)電器、建材、食(shi)品、輕工(gong)等許多的(de)專(zhuan)業領(ling)域。不同領(ling)域的(de)測(ce)試方法和測(ce)試理念,都有(you)著(zhu)明(ming)顯的(de)差異,為(wei)了保(bao)證授權簽字(zi)人能(neng)夠正(zheng)確(que)(que)的(de)完成測(ce)量(liang)報告的(de)簽署,能(neng)夠把握檢測(ce)數據(ju)的(de)準確(que)(que)性,授權簽字(zi)人必須具備授權領(ling)域專(zhuan)業的(de)學(xue)習經歷(li),而且保(bao)持相應的(de)工(gong)作(zuo)經歷(li)。授權簽字(zi)人應該是本領(ling)域的(de)資(zi)深人員,對(dui)本領(ling)域的(de)測(ce)試技術有(you)較好的(de)了解(jie),對(dui)測(ce)量(liang)的(de)準確(que)(que)性作(zuo)出恰(qia)當(dang)的(de)判斷。

 

 
03
授權(quan)簽字人必(bi)須了解(jie)實驗室(shi)的運作和(he)流程

 

一個(ge)檢(jian)驗(yan)(yan)數據的(de)測量,是實驗(yan)(yan)室(shi)“人、機、料、法、環、測”諸方面因素綜合(he)因素的(de)體(ti)現。公眾(zhong)號,實驗(yan)(yan)室(shi)ISO17025提醒:熟(shu)悉本實驗(yan)(yan)室(shi)運作(zuo)情況,特別是與檢(jian)驗(yan)(yan)過程密切相(xiang)關的(de)各程序接(jie)口和(he)相(xiang)互之間的(de)關系,對檢(jian)測過程流程的(de)符合(he)性作(zuo)出(chu)恰當(dang)的(de)評價,掌握檢(jian)測結果的(de)準確性。

 

 
04
授權簽字(zi)人必(bi)須熟悉檢驗報告(gao)的要(yao)求(qiu)

 

檢驗(yan)報(bao)告(gao)是一種(zhong)嚴肅(su)的(de)(de)具有(you)法律效(xiao)力的(de)(de)文書,認可準則對(dui)(dui)其所包含的(de)(de)內容和信(xin)息量(liang)有(you)明確的(de)(de)要(yao)求(qiu)。掌(zhang)握ISO17025的(de)(de)對(dui)(dui)檢驗(yan)報(bao)告(gao)的(de)(de)諸(zhu)項要(yao)求(qiu),同(tong)時了(le)解本實驗(yan)室對(dui)(dui)本領域檢測(ce)的(de)(de)專(zhuan)有(you)相關規定,保(bao)證檢驗(yan)報(bao)告(gao)的(de)(de)完整性,保(bao)證檢測(ce)信(xin)息的(de)(de)完整清(qing)楚,保(bao)證檢驗(yan)結論不會產生歧義。

 

05
授權簽字人(ren)必須掌握測量方法有效(xiao)性的要求

 

授權簽字人(ren)需要積(ji)極跟(gen)蹤標(biao)準(zhun)的修訂、換版信息,保證(zheng)(zheng)本實驗室申報檢驗項目(mu)所(suo)使用的標(biao)準(zhun)和(he)規范的有效性,對(dui)標(biao)準(zhun)和(he)規范具體重點(dian)內(nei)容和(he)特(te)殊情況(kuang)處(chu)理(li)的原則(ze)(如(ru)檢測結果處(chu)于臨界(jie)值狀態時(shi)如(ru)何處(chu)置(zhi)等)以及相關(guan)基(ji)礎(chu)知識應(ying)掌握。保證(zheng)(zheng)檢測標(biao)準(zhun)的有效性,保證(zheng)(zheng)按照檢測標(biao)準(zhun)開展相關(guan)的檢測活(huo)動,能夠正(zheng)確評估測量過程帶來的數據不確定度。

 

06
授權簽字人必須掌握(wo)檢測設備的性能(neng)

 

每一臺(tai)設備(bei)都具有特定的(de)(de)測(ce)量(liang)精度(du)(du)和測(ce)量(liang)范圍(wei)。針對(dui)(dui)不同的(de)(de)檢測(ce)對(dui)(dui)象,需要選(xuan)擇合適(shi)的(de)(de)檢測(ce)設備(bei)。比如同樣的(de)(de)長度(du)(du)測(ce)量(liang)工(gong)具,我(wo)們(men)需要根據(ju)測(ce)試(shi)(shi)的(de)(de)精度(du)(du),合理的(de)(de)選(xuan)擇卷尺(chi)(chi)、直尺(chi)(chi)、游標卡尺(chi)(chi)、千分尺(chi)(chi)、投影儀等設備(bei),保(bao)證檢測(ce)工(gong)作(zuo)的(de)(de)順(shun)利進行。本實驗室(shi)關(guan)鍵設備(bei)的(de)(de)相(xiang)關(guan)技術參數(shu)和測(ce)量(liang)限(xian)(xian)值應(ying)熟練掌握。諸如:噪聲設備(bei)的(de)(de)最小測(ce)量(liang)范圍(wei)、溫(wen)濕度(du)(du)設備(bei)的(de)(de)溫(wen)度(du)(du)上下限(xian)(xian)、拉力試(shi)(shi)驗機的(de)(de)測(ce)量(liang)精度(du)(du)、長度(du)(du)測(ce)量(liang)設備(bei)的(de)(de)最小分度(du)(du)、天平(ping)的(de)(de)靈敏(min)度(du)(du)等。

 

07
授權(quan)簽字人必須(xu)掌握檢驗結果的評定能(neng)力

 

利(li)用測(ce)量數(shu)據的(de)(de)相關性(xing),判斷(duan)測(ce)量數(shu)據的(de)(de)可靠性(xing)。例如,在電(dian)學(xue)測(ce)量中,功率與(yu)電(dian)流(liu)具有(you)正(zheng)相關性(xing)。溫升與(yu)電(dian)流(liu)和電(dian)阻有(you)正(zheng)相關性(xing)。利(li)用對(dui)本專業(ye)的(de)(de)制造工藝的(de)(de)了(le)解,可以(yi)大致判斷(duan)檢測(ce)數(shu)據的(de)(de)合理性(xing)。這些專業(ye)知識,可以(yi)幫(bang)助(zhu)授權簽字(zi)人對(dui)測(ce)量數(shu)據的(de)(de)正(zheng)確性(xing)進(jin)行(xing)判斷(duan)。

 

 

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