過來人告訴你如何成為實驗室授權簽字人
2018-08-15
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各位實(shi)驗(yan)室的(de)(de)親(qin)們(men)都知道(dao)，實(shi)驗(yan)室授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字人(ren)是(shi)實(shi)驗(yan)內(nei)(nei)非常重要的(de)(de)崗位之一，很多人(ren)都希望(wang)成為簽字授(shou)(shou)權(quan)(quan)人(ren)。但是(shi)想要成為授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字人(ren)可(ke)沒(mei)那么容(rong)易，今天為大(da)家(jia)準(zhun)備的(de)(de)內(nei)(nei)容(rong)就是(shi)教你怎樣(yang)成為實(shi)驗(yan)室授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字人(ren)。
授權簽字人的含義
授權簽字人首先由實驗室法人代表按《實驗室認可評審準則》條件任命，認可委現場評審時逐一考核認可，并將考核結果及相應建議上報，進行最終批準認可。
經(jing)中心主任授權(quan)并且得到認可(ke)(ke)委認可(ke)(ke)，可(ke)(ke)以簽發檢驗檢測報告的人員，稱為授權(quan)簽字(zi)人。
授權簽字人必須具有哪些資格條件
1、自2015年起，檢(jian)驗(yan)檢(jian)測機構授權(quan)人(ren)簽字人(ren)的資質已從原(yuan)來(lai)的中級(ji)以(yi)上(含中級(ji))技術職稱(cheng)改為了中級(ji)以(yi)上(含中級(ji))技術職稱(cheng)或同等(deng)能(neng)力。
同等能力，作為檢(jian)驗(yan)檢(jian)測授權簽字(zi)人：
① 博士研究生畢(bi)業，從(cong)事相關專業檢驗檢測活(huo)動1年以上;
② 碩士研究(jiu)生畢(bi)業，從事相(xiang)關專(zhuan)業檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)測(ce)活動3年以上;
③ 大學本科(ke)畢業，從事相(xiang)關(guan)專業檢驗檢測活動5年以上;
④大學專(zhuan)科畢(bi)業，從事相關專(zhuan)業檢(jian)驗檢(jian)測活(huo)動8年以上。
2、熟(shu)悉有(you)關檢驗標準(zhun)、測試(shi)方法及測試(shi)規(gui)程。
3、熟悉計量法律(lv)法規及相關(guan)知識。
4、熟悉有關記(ji)錄、報告及(ji)其核查程(cheng)序。
考(kao)核主要內容
1、具有相(xiang)應的職責和權利(li)，對測試結果的完整性和準確性負責;
2、與(yu)測試技術接觸緊密(mi)，掌握(wo)有關的檢測項目限制范圍(wei);
3、熟悉有關檢驗標準，測(ce)試方(fang)法及測(ce)試規(gui)程;
4、有能(neng)力對(dui)相關檢測結(jie)果進行(xing)評定，了解(jie)測試(shi)結(jie)果的不確(que)定度(du);
5、了解(jie)有關設備(bei)維護保(bao)養(yang)及定(ding)期校準的(de)規定(ding)，掌握(wo)其校準狀態;
6、十(shi)分熟悉(xi)記錄、報告(gao)及其核查程序;
7、了(le)解認定條件，實驗(yan)室(shi)義務等有關(guan)規定。
考(kao)核方式
考核以面對面方式地進行，輔助(zhu)以查閱人員業績檔案或(huo)其(qi)他渠道了解。
對于考核內(nei)容，過來人都(dou)有哪些理解呢?
1、怎樣理解“具(ju)有相應的職(zhi)責和權利，對測試結(jie)果的完(wan)整(zheng)性和準確性負責”
① 相應的(de)(de)職責是指(zhi)對(dui)本(ben)單位的(de)(de)技(ji)術能力的(de)(de)有效性(xing)和檢(jian)測結果的(de)(de)完整性(xing)的(de)(de)準確性(xing)負有責任，對(dui)檢(jian)測報告(gao)承擔相應的(de)(de)技(ji)術責任和民(min)事責任。
② 權(quan)力是指有權(quan)中止違反有效性(xing)(xing)、準確性(xing)(xing)和真實性(xing)(xing)的(de)檢測(ce)活動;有權(quan)抵制違反公正性(xing)(xing)和質量方針的(de)不恰(qia)當干預。
③ 具(ju)體地講可(ke)以從以下各(ge)方面了解本單位的相關技術能力。
a. 人員(yuan)技(ji)術水平(ping),學(xue)歷資歷和(he)技(ji)術資格證書情況;
b. 實驗設施和(he)環境條(tiao)件;
c. 檢(jian)測設(she)備(bei)配置情(qing)況,設(she)備(bei)的完好性(xing)、量值溯源的有(you)效(xiao)性(xing)、正確的使用維(wei)護(hu)和有(you)效(xiao)運行(xing)及運行(xing)狀(zhuang)態(tai)檢(jian)查;
d. 技(ji)術標準、技(ji)術規(gui)范和檢(jian)測(ce)方法的有效性;
e. 實驗消耗材料的質量控制;
f. 抽樣和樣品管理的規(gui)范性;
g. 本單位的質量控制(zhi)狀(zhuang)況(kuang)，能力驗證和實驗室之間比對情況(kuang);
h. 分(fen)包(bao)檢(jian)測情況及(ji)變化。
2、怎樣理解“與測(ce)試技術接(jie)觸(chu)緊(jin)密，掌(zhang)握有關檢測(ce)項(xiang)目的限制(zhi)范圍”
與(yu)測(ce)試技(ji)術接觸(chu)緊密，是指在與(yu)檢測(ce)有關的(de)技(ji)術崗位(wei)或管理崗位(wei)工作，了(le)解本單(dan)位(wei)申請認(ren)可(ke)項目中涉及的(de)限(xian)制范圍的(de)具(ju)體內(nei)容(即分包出去的(de)參(can)數(shu)(shu)或本單(dan)位(wei)不能(neng)檢測(ce)的(de)參(can)數(shu)(shu))和(he)受限(xian)制的(de)原因。
當檢(jian)測(ce)(ce)報(bao)告(gao)中出現受限制(zhi)項目(mu)檢(jian)測(ce)(ce)結果是居于(yu)分包的要(yao)明(ming)顯標注(zhu)，居于(yu)不能(neng)檢(jian)測(ce)(ce)的要(yao)查(cha)明(ming)原因(yin)處理。
3、熟(shu)悉有關檢驗標(biao)準(zhun)，測(ce)試方法和測(ce)試規(gui)程
要(yao)(yao)了(le)解本單位使用的(de)檢(jian)驗(yan)標準，方(fang)(fang)法(fa)(fa)的(de)現狀、有(you)多少(shao)類，多少(shao)種標準方(fang)(fang)法(fa)(fa)，大體能說出來。有(you)多少(shao)非標準方(fang)(fang)法(fa)(fa)，有(you)多少(shao)自校(xiao)規程，主要(yao)(yao)用在什么項目或產品上?有(you)無經過(guo)批(pi)?本單位由(you)哪些個(ge)部門負責跟蹤檢(jian)驗(yan)標準，測試(shi)方(fang)(fang)法(fa)(fa)的(de)有(you)效性。
4、有(you)能力對相關檢測結果(guo)進行(xing)評定(ding)，了解測試(shi)結果(guo)的不確定(ding)度
① 授權簽字人對檢測(ce)結果的評定，著重注意下面5個：
報(bao)告內容(rong)的(de)(de)完整性(xing)，報(bao)告信息、項目的(de)(de)齊(qi)全性(xing)，檢(jian)驗依據、方法的(de)(de)正(zheng)確(que)性(xing)，檢(jian)驗數據的(de)(de)準(zhun)確(que)性(xing)和檢(jian)驗結論的(de)(de)正(zheng)確(que)性(xing)。
在數據(ju)(ju)準(zhun)確性方面(mian)著重控制異常數據(ju)(ju)。為此(ci)要(yao)了解檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目，參數的(de)正常化(hua)大致范(fan)圍，當超出正常值時(shi)，要(yao)查問有(you)關人(ren)員有(you)無做數據(ju)(ju)復(fu)核，有(you)無做重復(fu)檢(jian)測(ce)(ce)。檢(jian)測(ce)(ce)數據(ju)(ju)的(de)準(zhun)確性主要(yao)由檢(jian)測(ce)(ce)人(ren)員、復(fu)核人(ren)員承(cheng)擔具體責(ze)任(ren)，授權簽(qian)字人(ren)承(cheng)擔技術(shu)管理和民事責(ze)任(ren)。
② 了(le)解(jie)測(ce)試結果(guo)的(de)不(bu)確定度(du)，要求做到(dao)下列幾點：
a.什(shen)么(me)是測(ce)量不確(que)定(ding)度(du)(du)?在什(shen)么(me)情況下要給出不確(que)定(ding)度(du)(du)?本單(dan)位有(you)沒有(you)測(ce)量不確(que)定(ding)度(du)(du)評定(ding)程(cheng)序或作業指導書?
b.測量不(bu)(bu)確(que)定(ding)(ding)度(du)評定(ding)(ding)方(fang)法。概要(yao)：A類(lei)不(bu)(bu)確(que)定(ding)(ding)度(du)，B類(lei)不(bu)(bu)確(que)定(ding)(ding)度(du)，合成不(bu)(bu)確(que)定(ding)(ding)度(du)和擴展不(bu)(bu)確(que)定(ding)(ding)度(du)的含義(yi)及評定(ding)(ding)概要(yao)。
c.各(ge)種檢測手段(如化學分(fen)析法(fa)(fa)，氣相色譜法(fa)(fa)，分(fen)光光度(du)法(fa)(fa)，原(yuan)子(zi)吸收光度(du)法(fa)(fa)等(deng))和各(ge)類產(chan)品主要參數(shu)的不確定度(du)大致范圍。
5、了解有關設(she)備(bei)維護(hu)保養(yang)及定(ding)期(qi)校準的規(gui)定(ding)，掌握其(qi)校準狀(zhuang)態
① 了解本單位(wei)檢測(ce)設備的(de)概況(kuang)，一(yi)共約(yue)多(duo)少(shao)臺件，由哪(na)個(ge)部門管理并負(fu)責(ze)量值溯源?
② 了解本單位(wei)檢測設備的(de)校(xiao)準(zhun)，檢定(ding)情況，有(you)(you)多少是(shi)送檢的(de)?有(you)(you)多少是(shi)自己校(xiao)準(zhun)的(de)?哪些是(shi)無法溯(su)源到國家計量基(ji)準(zhun)需要(yao)進(jin)行比(bi)對(dui)(dui)的(de)?本年度有(you)(you)沒有(you)(you)校(xiao)準(zhun)、檢定(ding)、自校(xiao)或(huo)比(bi)對(dui)(dui)不合(he)格的(de)儀(yi)器。
③ 當(dang)檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原(yuan)因，作(zuo)出處理(li)。
6、十分熟(shu)悉記(ji)錄，報告及其核查程序
① 熟(shu)悉記(ji)錄管理程序(xu)的內容。記(ji)錄要內容真實(shi)，字(zi)跡清晰、用(yong)詞準確、項目完整、簽(qian)字(zi)齊全，信息要充分(fen)。若有修改(gai)，要符合規范要求。檢測原始記(ji)錄要有復核人簽(qian)字(zi)。
② 熟(shu)悉報(bao)告(gao)管理程序的內(nei)容。報(bao)告(gao)要明確、清(qing)楚、客觀、準確，信息要充分(fen)，要與原始記錄(lu)信息相(xiang)符。了解分(fen)包、非標等(deng)情況和不(bu)確定度(du)。
③ 要(yao)明(ming)確各類人員在記(ji)錄(lu)、報(bao)告(gao)編(bian)制、核(he)查(cha)中的職責(ze)和作用。檢驗人員職責(ze)：正確執行檢驗標準進行檢驗，認真觀(guan)察并采(cai)集記(ji)錄(lu)檢測(ce)數據，如實(shi)填寫檢測(ce)原始記(ji)錄(lu)，正確編(bian)制檢驗報(bao)告(gao)。
