成(cheng)為一名合格的化驗員，基礎的實驗操作(zuo)必不可少。今天小編就盤點了20個(ge)小問題，看你基礎實驗操作(zuo)知識到底(di)牢不牢?

　　(一)容量瓶試漏方法?

　　答：

　　使(shi)用(yong)(yong)前，應先檢查(cha)容(rong)量瓶(ping)(ping)瓶(ping)(ping)塞(sai)(sai)是否(fou)密(mi)合，為(wei)此，可在瓶(ping)(ping)內裝入(ru)自來水到(dao)標線(xian)附近，蓋上(shang)塞(sai)(sai)子，用(yong)(yong)手(shou)按(an)住塞(sai)(sai)子，倒立容(rong)量瓶(ping)(ping)，觀察瓶(ping)(ping)口是否(fou)有水滲出，如果不漏，把(ba)瓶(ping)(ping)直立后，轉動瓶(ping)(ping)塞(sai)(sai)約180°后再(zai)倒立試一次，為(wei)使(shi)塞(sai)(sai)子不丟(diu)失不搞(gao)亂，常用(yong)(yong)塑料線(xian)繩(sheng)將(jiang)其拴在瓶(ping)(ping)頸(jing)上(shang)。

　　(二)使用容量瓶注意事項?

　　答：

　　(1)在精(jing)密(mi)要求(qiu)高的分(fen)析工作中，容量瓶(ping)不允許放在烘箱中烘干或加熱;

　　(2)不要用容量(liang)瓶長期(qi)存(cun)放配(pei)好的溶液;

　　(3)容量瓶長期不用時，應該洗凈，把塞(sai)子(zi)用紙墊上，以(yi)防時間久(jiu)后(hou)，塞(sai)子(zi)打不開。

　　(三)化學試劑按其用途分為哪幾種?

　　答：

　　分為(wei)以下幾種，一般試(shi)劑(ji)，基(ji)準試(shi)劑(ji)，無機離子分析(xi)用(yong)有機試(shi)劑(ji)，色譜試(shi)劑(ji)與制劑(ji)，指示劑(ji)與試(shi)紙(zhi)等。

　　(四)做為基準物應具備哪些條件?

　　答：

　　(1)純度(du)高，在99.9%以(yi)上(shang);

　　(2)組成和化學式完(wan)全(quan)相符;

　　(3)穩(wen)定性好，不易吸水，不易被空氣(qi)氧化等;

　　(4)摩爾質量較大，稱(cheng)量多，稱(cheng)量誤差(cha)可(ke)減小。

　　(五)一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

　　答：

　　質量百(bai)分(fen)濃(nong)度，體積百(bai)分(fen)濃(nong)度，質量體積百(bai)分(fen)濃(nong)度。

　　(六)簡述物質在溶解過程中發生哪兩個變化?

　　答：

　　一(yi)個是溶質分(fen)(fen)子(或(huo)離子)克服它(ta)們相互間的(de)吸(xi)引力向水分(fen)(fen)子之(zhi)間擴散，即物理變(bian)化，另(ling)一(yi)個是溶質分(fen)(fen)子(或(huo)離子)與(yu)水分(fen)(fen)子相互吸(xi)引，結合成水合分(fen)(fen)子，即為化學(xue)變(bian)化。

　　(七)長期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化?

　　答：

　　會使(shi)溶液(ye)中(zhong)含有鈉，鈣，硅酸鹽雜(za)質或使(shi)溶液(ye)中(zhong)的某些離子(zi)吸附玻璃(li)表面，使(shi)溶液(ye)中(zhong)該離子(zi)的濃度降低。

　　(八)在夏季如何打開易揮發的試劑瓶，應如何操作?

　　答：

　　首先(xian)不(bu)可將瓶(ping)口對準(zhun)臉部，然(ran)后把瓶(ping)子(zi)(zi)在冷水中浸一段時間，以(yi)避免因室溫(wen)高(gao)，瓶(ping)內氣液沖擊以(yi)至危險，取(qu)完試(shi)劑后要(yao)蓋(gai)緊塞子(zi)(zi)，放出有毒，有味氣體(ti)的瓶(ping)子(zi)(zi)還應用蠟(la)封口。

　　(九)提高分析準確度的方法有哪些?

　　答：

　　選擇合適的分析方法，增加平(ping)行測(ce)定(ding)的次數，消除測(ce)定(ding)中的系統誤(wu)差。

　　(十)偶然誤差的特點及消除方法?

　　答：

　　特點：在一(yi)定(ding)條(tiao)件下，有限次(ci)測量值中(zhong)其誤差的絕對值，不(bu)會(hui)(hui)超(chao)過(guo)一(yi)定(ding)界限，同樣大(da)小(xiao)(xiao)的正負偶然誤差，幾乎(hu)有相等的出現機會(hui)(hui)，小(xiao)(xiao)誤差出現機會(hui)(hui)多(duo)，大(da)誤差出現機會(hui)(hui)少。

　　消(xiao)(xiao)除方(fang)法：增(zeng)加測定次數(shu)，重復多次做平(ping)行試驗，取(qu)其平(ping)均值，這樣可以(yi)正負偶然(ran)誤差(cha)相(xiang)互(hu)抵消(xiao)(xiao)，在消(xiao)(xiao)除系統誤差(cha)的前提下，平(ping)均值可能接近真實值。

　　(十一)系統誤差的表現及消除方法?

　　答：

　　表現(xian)A儀(yi)器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差;

　　消除(chu)方法：做空白試驗、校正(zheng)儀器、對照試驗;

　　(十二)準確度與精密度兩者之間關系?

　　答：

　　欲使(shi)準(zhun)確度(du)高，首(shou)先，必須要求精(jing)密度(du)也高，但(dan)是(shi)，精(jing)密度(du)高，并不說明其準(zhun)確度(du)也高，因為，可(ke)能在測定(ding)中存在系統誤差，可(ke)以說，精(jing)密度(du)是(shi)保證準(zhun)確度(du)的先決條件。

　　(十三)系統誤差?

　　答：

　　系(xi)統(tong)誤(wu)(wu)差又稱可測誤(wu)(wu)差，它(ta)是由分析過程中(zhong)某些經常原因造(zao)成(cheng)的，在(zai)重(zhong)復(fu)測定(ding)(ding)中(zhong)，它(ta)會重(zhong)復(fu)表(biao)現出來，對分析結果影響比較固定(ding)(ding)。

　　(十四)新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?

　　答：

　　玻(bo)璃膜只有浸泡在水(shui)中(zhong)，使(shi)玻(bo)璃膜表(biao)面溶脹形成水(shui)化層，才(cai)能保持對H+的(de)傳感靈敏性，為了使(shi)不對稱電(dian)位減小并達到(dao)穩定。

　　(十五)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調(diao)節溶液濃度，當被測組分(fen)含量較(jiao)高時，稱樣量可少(shao)些，或將溶液稀釋以控(kong)制(zhi)溶液吸光度在0.05～1.0之間。

　　(2)使(shi)用厚度(du)不同的(de)比(bi)色皿(min)(min)，因(yin)吸光(guang)度(du)A與比(bi)色皿(min)(min)的(de)厚度(du)成正(zheng)比(bi)，因(yin)此，增加(jia)比(bi)色皿(min)(min)的(de)厚度(du)吸光(guang)度(du)值亦增加(jia)。

　　(3)選(xuan)擇空(kong)白溶(rong)液，當顯色(se)(se)(se)(se)劑及其它(ta)試劑均無(wu)色(se)(se)(se)(se)，被測溶(rong)液中又無(wu)其它(ta)有(you)(you)色(se)(se)(se)(se)離子(zi)時(shi)，可用(yong)蒸(zheng)(zheng)餾(liu)水作(zuo)空(kong)白溶(rong)液，如(ru)顯色(se)(se)(se)(se)劑本身(shen)有(you)(you)顏色(se)(se)(se)(se)，則應采(cai)用(yong)加(jia)顯色(se)(se)(se)(se)劑的蒸(zheng)(zheng)餾(liu)水作(zuo)空(kong)白。如(ru)顯色(se)(se)(se)(se)劑本身(shen)無(wu)色(se)(se)(se)(se)，而被測溶(rong)液中有(you)(you)其它(ta)有(you)(you)色(se)(se)(se)(se)離子(zi)，則應采(cai)用(yong)不加(jia)顯色(se)(se)(se)(se)劑的被測溶(rong)液作(zuo)空(kong)白。

　　(十六)滴定管的種類?

　　答：

　　按其容積不同分(fen)為(wei)常量、半(ban)微量及微量滴(di)定(ding)(ding)管，按構造上的不同，又可分(fen)為(wei)普通滴(di)定(ding)(ding)管和自動滴(di)定(ding)(ding)管等(deng)。

　　(十七)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調節溶(rong)液(ye)濃度，當(dang)被測組分含量(liang)較高(gao)時(shi)，稱樣量(liang)可(ke)少些，或將溶(rong)液(ye)稀釋以控制(zhi)溶(rong)液(ye)吸光度在0.05～1.0之間。

　　(2)使用厚度不同的(de)(de)比(bi)色皿(min)(min)(min)，因(yin)吸光度A與比(bi)色皿(min)(min)(min)的(de)(de)厚度成(cheng)正比(bi)，因(yin)此，增(zeng)加比(bi)色皿(min)(min)(min)的(de)(de)厚度吸光度值亦增(zeng)加。

　　(3)選擇(ze)空白溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，當顯(xian)(xian)色(se)劑(ji)及(ji)其它(ta)試劑(ji)均無(wu)色(se)，被測(ce)(ce)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)中又無(wu)其它(ta)有(you)(you)色(se)離(li)子時，可用蒸(zheng)餾水作(zuo)空白溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，如(ru)顯(xian)(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身有(you)(you)顏色(se)，則應(ying)采用加(jia)顯(xian)(xian)色(se)劑(ji)的(de)蒸(zheng)餾水作(zuo)空白。如(ru)顯(xian)(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身無(wu)色(se)，而被測(ce)(ce)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)中有(you)(you)其它(ta)有(you)(you)色(se)離(li)子，則應(ying)采用不(bu)加(jia)顯(xian)(xian)色(se)劑(ji)的(de)被測(ce)(ce)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)作(zuo)空白。

　　(十八)簡述什么叫標準加入法?

　　答：

　　標(biao)準(zhun)加(jia)入法的(de)做法是在數份樣品溶(rong)液(ye)(ye)中加(jia)入不(bu)等量的(de)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)(ye)，然后，按照繪(hui)制標(biao)準(zhun)曲線(xian)的(de)步驟(zou)測定吸(xi)光(guang)度，繪(hui)制吸(xi)光(guang)度—加(jia)入濃度曲線(xian)，用(yong)外推(tui)法求(qiu)得樣品溶(rong)液(ye)(ye)的(de)濃度。

　　(十九)進行滴定分析，必須具備以下幾個條件?

　　答：

　　共具備三個條件：

　　(1)要有準確稱(cheng)量(liang)物(wu)質的(de)分析天平和測量(liang)溶液體積的(de)器皿。

　　(2)要有能進行滴定的標準溶液。

　　(3)要(yao)有準確確定理論終點的指(zhi)示(shi)劑。

　　(二十)滴定分析法的分類?

　　答：

　　共分四類：

　　酸堿滴定法;

　　絡合滴定法;

　　氧化(hua)還原(yuan)滴定法;

　　沉淀滴定法。

　　二十個小問(wen)題，會不會有(you)的你連問(wen)題都不清(qing)楚呢(ni)?沒關系，虛心(xin)學(xue)習，踏(ta)實穩步前進，成為合格(ge)的化驗(yan)員并不是一朝一夕就可完成，需要我們(men)持續不斷(duan)的學(xue)習和(he)努力。

　　化驗員的辛苦不(bu)足為人(ren)道，但是我們(men)不(bu)斷用(yong)心(xin)工(gong)作(zuo)、用(yong)智慧(hui)工(gong)作(zuo)、用(yong)只爭朝夕的精(jing)神工(gong)作(zuo)，我們(men)終將(jiang)達到檢驗檢測領域的最高位置。