小編說

各(ge)相(xiang)關(guan)機構及人員(yuan)：

為規范藥物(wu)生(sheng)物(wu)樣(yang)本分(fen)析檢(jian)(jian)測(ce)領(ling)域認可(ke)，中國合(he)格(ge)評定國家認可(ke)委(wei)員(yuan)會（CNAS）組織制訂了CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢(jian)(jian)測(ce)和校準實驗(yan)室能(neng)力認可(ke)準則在藥物(wu)生(sheng)物(wu)樣(yang)本分(fen)析檢(jian)(jian)測(ce)領(ling)域的(de)應用說明(ming)》。目前(qian)(qian)已完(wan)成(cheng)文(wen)件征(zheng)求(qiu)意(yi)(yi)(yi)見(jian)稿，現于網(wang)上(shang)公示征(zheng)求(qiu)意(yi)(yi)(yi)見(jian)。如對該(gai)文(wen)件有任何修改建(jian)議或意(yi)(yi)(yi)見(jian)，請(qing)填寫(xie)附件中意(yi)(yi)(yi)見(jian)征(zheng)詢表，并于2023年8月15日(ri)前(qian)(qian)反饋CNAS秘書(shu)處(chu)。

聯(lian)系(xi)人：高瑛(ying)瑛(ying)

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附件：

1.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢測(ce)和校準實(shi)驗室能力(li)認可準則在(zai)藥物生物樣本(ben)分析(xi)檢測(ce)領域(yu)的應(ying)用說(shuo)明》（征求意見稿）

2.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢測(ce)和校準(zhun)實驗室能力認可(ke)準(zhun)則在藥(yao)物生(sheng)物樣本分析(xi)檢測(ce)領域的應(ying)用說明》編制說明

3.CNAS文件意見征詢表