2015年(nian)12月2日至月3日，中國(guo)合格評定(ding)國(guo)家(jia)認可委員會（CNAS）在海口舉辦了《中國(guo)藥(yao)典》2015年(nian)版技術能力(li)轉換(huan)培訓班。相關食(shi)品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗(yan)所(suo)質量(liang)(liang)管理(li)(li)人(ren)員、通過認可的藥(yao)品(pin)(pin)生產企業質量(liang)(liang)管理(li)(li)人(ren)員、其(qi)他從事藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)的機構等共計(ji)400余(yu)人(ren)參加(jia)了培訓。

　　培訓會就CNAS最新(xin)政策(ce)及(ji)標準變更政策(ce)、《中國藥(yao)典》2015年(nian)版技術能力轉換內容(rong)及(ji)相關(guan)程序要求、《檢(jian)驗檢(jian)測(ce)機構(gou)資質認(ren)定管理辦法(fa)》及(ji)《檢(jian)驗檢(jian)測(ce)機構(gou)資質認(ren)定評審準則》進行了(le)宣貫和解讀。

　　這次培訓是針對《中國藥典(dian)》2015年版技術能力轉(zhuan)換而舉(ju)辦(ban)的，為已獲認可(ke)的實(shi)驗室、未獲認可(ke)但從(cong)事藥品檢測的實(shi)驗室和相關機(ji)構如何做(zuo)好藥典(dian)轉(zhuan)版工作提供了有力保障。