2015年11月(yue)30日至12月(yue)1日，中(zhong)國合格評(ping)定(ding)(ding)國家認可委(wei)(wei)員會(hui)(hui)(hui)（CNAS）實(shi)驗室專門(men)委(wei)(wei)員會(hui)(hui)(hui)藥(yao)品專業委(wei)(wei)員會(hui)(hui)(hui)年會(hui)(hui)(hui)在海口召開。會(hui)(hui)(hui)議(yi)由第三屆(jie)專委(wei)(wei)會(hui)(hui)(hui)主任、中(zhong)國食品藥(yao)品檢定(ding)(ding)研(yan)究院副院長鄒健主持，專業委(wei)(wei)員會(hui)(hui)(hui)委(wei)(wei)員及CNAS秘書處相關人員參加了(le)會(hui)(hui)(hui)議(yi)。

　　會議通報了(le)認可政策的(de)最(zui)新進展(zhan)，總結(jie)了(le)對2015年工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)，討(tao)論了(le)《中國藥(yao)典》2015年版轉(zhuan)版工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)及CNAS-CL12《實驗(yan)室能力認可準則在醫(yi)療器(qi)械檢測(ce)領域的(de)應(ying)用(yong)(yong)說明》修(xiu)訂工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)，確定了(le)藥(yao)品專(zhuan)委(wei)會2016年工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)安排，提(ti)出明年藥(yao)品專(zhuan)業委(wei)員會的(de)重點工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)為完善委(wei)員會規(gui)章(zhang)制(zhi)度、做(zuo)好相關培訓工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)、完成(cheng)醫(yi)療器(qi)械檢測(ce)領域應(ying)用(yong)(yong)說明的(de)審批工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)等(deng)。