前 言

　　實驗(yan)室(shi)(shi)工作的(de)最終(zhong)(zhong)成果是(shi)檢測(ce)報(bao)告，檢測(ce)報(bao)告就是(shi)實驗(yan)室(shi)(shi)的(de)產品，同樣有一個(ge)質量形成過(guo)程。為了確(que)保檢測(ce)數據的(de)準(zhun)確(que)可靠，以(yi)確(que)保檢測(ce)報(bao)告的(de)質量，就必(bi)須明(ming)確(que)它的(de)質量形成過(guo)程和過(guo)程的(de)各(ge)個(ge)階段可能影響檢測(ce)報(bao)告質量的(de)各(ge)項因素(su)(su)。從而對這些因素(su)(su)采取(qu)相(xiang)應的(de)措施(shi)加以(yi)管理和控(kong)制，以(yi)使其過(guo)程處(chu)于受控(kong)狀態，確(que)保最終(zhong)(zhong)產品——檢測(ce)報(bao)告的(de)質量。

　　比較典型的質(zhi)量(liang)形成過程(cheng)大體上包括以下(xia)幾個階段，那么問題也就來(lai)了(le)。

　　01、如何管理檢測依據的有效性?

　　接受某項檢(jian)(jian)測(ce)任務，首先要明確(que)檢(jian)(jian)測(ce)依(yi)據(ju)的技(ji)術(shu)標(biao)準和技(ji)術(shu)規范，熟悉(xi)和正確(que)掌握它的技(ji)術(shu)要求和檢(jian)(jian)測(ce)條件。必(bi)要時，在完全理解檢(jian)(jian)測(ce)依(yi)據(ju)的基(ji)礎(chu)上，編制便(bian)于操作(zuo)的具(ju)體(ti)的檢(jian)(jian)測(ce)程序(xu)和方(fang)法。以(yi)防(fang)止(zhi)在掌握檢(jian)(jian)測(ce)依(yi)據(ju)上出現偏差，保(bao)證具(ju)體(ti)操作(zuo)上的一致性，避免發生(sheng)質量問題(ti)。

　　02、如何確保抽取檢測樣品的代表性?

　　為了使抽取的樣(yang)(yang)品具有代表(biao)性，且真實完整(zheng)，應制定(ding)合理的隨機抽樣(yang)(yang)方(fang)案(an)，明確抽樣(yang)(yang)、封樣(yang)(yang)、記錄、取送方(fang)式等各項質(zhi)量(liang)要求(qiu)和嚴(yan)格按照(zhao)規程規定(ding)進行抽樣(yang)(yang)工(gong)作。

　　03、如何管理樣品和制備試樣?

　　為了保證樣品(pin)的(de)(de)完好，不(bu)污染、不(bu)損壞、不(bu)變質(zhi)(zhi)，符合檢測技(ji)術(shu)要求，應編制(zhi)(zhi)樣品(pin)的(de)(de)交接、保管、使用(yong)、處(chu)置(zhi)的(de)(de)質(zhi)(zhi)量(liang)控(kong)(kong)制(zhi)(zhi)措施。需要制(zhi)(zhi)備試樣時，還應制(zhi)(zhi)定制(zhi)(zhi)備程序和方法，對制(zhi)(zhi)樣的(de)(de)工具、模(mo)具等也應進行質(zhi)(zhi)量(liang)控(kong)(kong)制(zhi)(zhi)。

　　04、如何確保外部供應物品的質量?

　　對檢測(ce)工作需用的(de)(de)從外部購進(jin)(jin)的(de)(de)材料、藥品(pin)、試劑、器件等物(wu)品(pin)，應有明確的(de)(de)質量(liang)要求和進(jin)(jin)行(xing)驗收的(de)(de)質量(liang)控制程序。

　　05、如何管理檢測環境和條件?

　　應有滿(man)足符合技(ji)(ji)術(shu)要(yao)求的(de)工作環境(jing)，并(bing)有必要(yao)的(de)監控環境(jing)技(ji)(ji)術(shu)參數的(de)技(ji)(ji)術(shu)措施。

　　06、如何管理檢測操作過程?

　　檢(jian)驗人員要依據技術標準和檢(jian)驗規(gui)范(fan)規(gui)定的方(fang)法，正(zheng)確(que)、規(gui)范(fan)的進(jin)行檢(jian)測操作，及時準確(que)的記錄(lu)和采(cai)集監(jian)測數據。

　　07、如何進行數據處理?

　　依據檢驗規范的(de)(de)有關規定，對檢測數值進行正(zheng)確的(de)(de)計算和(he)數據處理，并(bing)經過校對驗證，以確保結(jie)果正(zheng)確無(wu)誤。

　　08、如何管理檢驗報告的編制和審定?

　　檢驗(yan)報告(gao)的內(nei)容(rong)應(ying)完整，填寫應(ying)規(gui)范、正確、清(qing)晰、判定準確，并嚴(yan)格執行校核、審(shen)批程序。

　　總 結

　　分(fen)析檢測質量(liang)(liang)形(xing)成過(guo)程，準確的(de)(de)找出可(ke)能影響(xiang)檢測工作質量(liang)(liang)的(de)(de)各項(xiang)因素，使其持續的(de)(de)處于受(shou)控狀態，這是(shi)建立質量(liang)(liang)管理(li)體(ti)系的(de)(de)一項(xiang)基本(ben)要(yao)求。

　　一個完(wan)善(shan)的(de)實驗室質(zhi)量管(guan)理體系(xi)，應能實現(xian)(xian)糾正和預防質(zhi)量問題的(de)發生，即使一旦出現(xian)(xian)質(zhi)量問題也能及時發現(xian)(xian)，迅速(su)予以糾正和改進。