為質量(liang)檢驗(yan)人員建立良好的(de)工(gong)(gong)作程序，規范實驗(yan)室各項工(gong)(gong)作的(de)管理，確保檢驗(yan)工(gong)(gong)作安全、有效地(di)開展。

　　范圍

　　全(quan)體產品質量檢(jian)驗人員(yuan)及進入實驗室的外來人員(yuan)均需(xu)遵守本管理規程(cheng)。

　　責任人

　　實驗室全體人員。

　　實驗室管理程序

　　一、實驗(yan)室管理制(zhi)度

　　1.為確保食品(pin)添加(jia)劑檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)工(gong)作的(de)公正與客觀，檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)人員必須要有高度的(de)責任感、嚴謹的(de)科學(xue)態度和嚴肅認(ren)真的(de)工(gong)作態度;要做到細心(xin)、耐心(xin)和專心(xin);還要具有熟練(lian)，正確的(de)操作技能及(ji)良(liang)好的(de)科學(xue)作風(feng)、清潔的(de)衛生習慣。

　　2.檢驗(yan)操(cao)作(zuo)時，必須嚴(yan)格(ge)執(zhi)行法定(ding)標(biao)準(zhun)、企業(ye)標(biao)準(zhun)，并(bing)嚴(yan)格(ge)按標(biao)準(zhun)操(cao)作(zuo)程序進行操(cao)作(zuo)。其質量不(bu)符合規定(ding)標(biao)準(zhun)的均不(bu)得(de)岀廠、不(bu)得(de)銷(xiao)售(shou)、不(bu)得(de)使用。

　　3.實驗室應保持(chi)安靜、整(zheng)潔、和諧、規范、科學的工作(zuo)環(huan)境。

　　4.對一些(xie)關鍵的(de)計量標準容具(如天平、量瓶(ping)、移液管、滴定管等)及其他(ta)分析儀器，必(bi)須經校驗后(hou)，方可使用。

　　5.檢驗使用后的器具，應(ying)按規(gui)定及時清洗。檢驗用剩的試劑，不(bu)得倒回原瓶，以免污染，而(er)影響檢驗數據。

　　6.在使(shi)用和操作各種(zhong)儀器(qi)(qi)前(qian)，必須理解(jie)和熟悉各種(zhong)儀器(qi)(qi)原理及使(shi)用操作程序，并對儀器(qi)(qi)進行必要的(de)檢查，使(shi)用完(wan)(wan)畢后應(ying)做(zuo)好(hao)對儀器(qi)(qi)的(de)清洗(xi)，必須保持儀器(qi)(qi)的(de)完(wan)(wan)好(hao)，并認真做(zuo)好(hao)儀器(qi)(qi)使(shi)用記(ji)錄。

　　7.為保(bao)證檢驗(yan)數(shu)據的可靠，準確，儀器應定(ding)(ding)(ding)(ding)期進行(xing)校驗(yan)(一(yi)般儀器均規定(ding)(ding)(ding)(ding)為每年一(yi)次(ci))，并做好校驗(yan)臺(tai)帳。儀器維修后，應使系統適用(yong)性(xing)符合規定(ding)(ding)(ding)(ding)或經(jing)校驗(yan)后方可進行(xing)測(ce)定(ding)(ding)(ding)(ding)。

　　8.易(yi)燃，易(yi)爆，腐蝕，劇毒，貴(gui)重(zhong)藥品等(deng)試劑，必(bi)須嚴加管理。個別毒品試劑，貴(gui)重(zhong)物品必(bi)須按專(zhuan)人，專(zhuan)柜，雙(shuang)人雙(shuang)鎖管理。

　　9.凡(fan)使用有毒，揮(hui)發性(xing)試(shi)(shi)劑(ji)時，必須在(zai)毒氣柜內進(jin)行操作。使用易(yi)燃，易(yi)爆的試(shi)(shi)劑(ji)時，必須嚴加小心。對檢(jian)驗用過的一般廢(fei)(fei)溶劑(ji)應倒入(ru)廢(fei)(fei)液(ye)桶內，對一些特(te)殊的廢(fei)(fei)溶劑(ji)，如酸，堿(jian)，氧(yang)化劑(ji)等，應作酸堿(jian)和氧(yang)化還原處(chu)理(li)后(hou)，再倒入(ru)廢(fei)(fei)液(ye)桶內。

　　10.檢驗完畢及時清理現(xian)場，保持整潔。檢驗數(shu)據應(ying)如實的直接填寫在(zai)原始記錄中，不得記在(zai)其他(ta)地方。檢驗原始記錄必須(xu)按規定記錄，字跡清晰，計算正確(que)。

　　11.對調換崗(gang)(gang)位(wei)的(de)檢驗人(ren)員和新進的(de)檢驗人(ren)員，必須進行新崗(gang)(gang)位(wei)培(pei)訓(xun)和實(shi)習(xi)。新崗(gang)(gang)位(wei)培(pei)訓(xun)和實(shi)習(xi)期為1?6個月左(zuo)右(根據崗(gang)(gang)位(wei)的(de)難易程(cheng)度而(er)定)，并有專人(ren)帶教。培(pei)訓(xun)和實(shi)習(xi)期滿，經操作考核后(hou)，方(fang)可(ke)正式獨立(li)上崗(gang)(gang)操作。

　　12.各實(shi)驗室要定(ding)期清掃(sao)，保持實(shi)驗室地(di)面與臺面的(de)清潔(jie)整(zheng)齊。

　　13.自覺(jue)遵(zun)守公司的(de)各項管理制度(du)，上班時間專心工(gong)作(zuo)，不(bu)串崗，不(bu)閑(xian)談(tan)。不(bu)得做與工(gong)作(zuo)無關的(de)事(shi)。有(you)事(shi)事(shi)先請假，并保(bao)證做好工(gong)作(zuo)交接。

　　14.實驗儀(yi)器、玻璃(li)器皿、試劑瓶應擺(bai)放整(zheng)齊(qi)，實驗地(di)面、臺面和墻壁要(yao)保持清潔干燥，儀(yi)器表面光(guang)潔。一切用品及(ji)工具用后應歸還原處。

　　15.上班(ban)時(shi)間(jian)，必須穿戴工作(zuo)(zuo)服(fu)，工作(zuo)(zuo)鞋(xie)。工作(zuo)(zuo)服(fu)應常換洗(xi)。

　　16.熟(shu)悉(xi)并遵(zun)循實驗室安全操(cao)作(zuo)制度。使(shi)用(yong)刺(ci)激性或毒(du)性試藥(yao)時(shi)，應(ying)在通(tong)風廚內操(cao)作(zuo)，使(shi)用(yong)劇毒(du)藥(yao)時(shi)，要嚴格按管理制度執(zhi)行(xing)。廢(fei)物、廢(fei)液及(ji)時(shi)清理，用(yong)過的濾器洗凈晾干。

　　17.對易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化(hua)學試(shi)劑(ji)以(yi)及貴重儀(yi)器設備、用具要有(you)專人(ren)保管，責任(ren)到(dao)人(ren)。

　　18.實驗室內嚴(yan)禁吸煙、飲食(shi)。不(bu)能用(yong)實驗器皿盛裝食(shi)物(wu)。

　　19.按要求填寫實驗記錄及(ji)報告(gao)單，并及(ji)時歸檔(dang)。妥善(shan)保存。

　　20.每日(ri)下班前，應切斷(duan)室內(nei)電源(yuan)，關閉水、氣閥(fa)門和門窗后(hou)方可離開(kai)。

　　21.加(jia)強實(shi)驗(yan)室安(an)全工作，未(wei)經(jing)許可，外單位(wei)人(ren)員(yuan)、閑(xian)雜人(ren)員(yuan)不(bu)得隨便進入實(shi)驗(yan)室，聯系工作請(qing)直接找相關辦公室人(ren)員(yuan)，加(jia)強安(an)全衛生監(jian)督，避(bi)免事故發生。

　　二、人(ren)員及培訓制度

　　1.人員(yuan)：實驗室(shi)所有承擔(dan)分析或管理的人員(yuan)應具有中專或同等以上學歷，并具有一(yi)定的專業知(zhi)識，再(zai)經過專門(men)的培訓后方可承擔(dan)實驗室(shi)工作(zuo)。

　　2.培訓

　　2.1凡(fan)新進入實(shi)(shi)驗室(shi)中的工(gong)作(zuo)人員，應首先在(zai)實(shi)(shi)驗室(shi)經理或主(zhu)管的指導下進行培(pei)訓。

　　2.2新進(jin)(jin)入(ru)實驗室中的工(gong)作(zuo)人員(yuan)，應由專人帶(dai)領進(jin)(jin)行專業技能培(pei)(pei)(pei)訓(xun)，在培(pei)(pei)(pei)訓(xun)一段(duan)時(shi)間后(hou)應進(jin)(jin)行小結(jie)并由帶(dai)教(jiao)人員(yuan)評(ping)定(ding)培(pei)(pei)(pei)訓(xun)結(jie)果(小結(jie)及評(ping)定(ding)應存檔)，在完成該(gai)項(xiang)培(pei)(pei)(pei)訓(xun)后(hou)，該(gai)受培(pei)(pei)(pei)訓(xun)人員(yuan)應參加“食品衛生(sheng)檢(jian)驗人員(yuan)”專業技能培(pei)(pei)(pei)訓(xun)，在取(qu)得培(pei)(pei)(pei)訓(xun)證(zheng)書后(hou)，該(gai)人員(yuan)方(fang)(fang)可(ke)獨立(li)進(jin)(jin)行檢(jian)驗分析(xi)工(gong)作(zuo)，方(fang)(fang)可(ke)獨立(li)出具分析(xi)報告。

　　2.3實驗(yan)室每生成一份新(xin)(xin)的(de)SOP后，應(ying)組織SOP中牽涉到的(de)相關(guan)人員(yuan)，在實驗(yan)室主(zhu)管的(de)指導下進(jin)行(xing)培(pei)訓，在進(jin)行(xing)培(pei)訓后分析人員(yuan)方可按(an)新(xin)(xin)SOP執行(xing)，培(pei)訓應(ying)有培(pei)訓記錄并歸檔保存。

　　2.4實驗室應每年對所(suo)有的分析人員進行專業技能培訓(xun)一次，并考(kao)核(he)(he)，培訓(xun)及考(kao)核(he)(he)結果(guo)應歸(gui)檔保存。

　　三、原始(shi)記錄管理

　　1.記(ji)錄(lu)的(de)管理：實驗室中(zhong)所有(you)(you)原始記(ji)錄(lu)均應(ying)處于可(ke)控狀(zhuang)態(tai)，由專(zhuan)人(ren)負(fu)責發放(fang)、回收及歸檔保存，過程應(ying)均有(you)(you)記(ji)錄(lu)支持并有(you)(you)有(you)(you)關人(ren)員的(de)簽字(zi)確認(ren)。

　　1.1記錄(lu)(lu)(lu)(lu)的發(fa)放：實(shi)驗室中所有(you)記錄(lu)(lu)(lu)(lu)均應有(you)專人負責復印(yin)，空白(bai)記錄(lu)(lu)(lu)(lu)應有(you)專人負責保管，分析人員(yuan)不(bu)得隨意復印(yin)使(shi)用(yong)，空白(bai)記錄(lu)(lu)(lu)(lu)應編號后發(fa)放，不(bu)得發(fa)放無編號記錄(lu)(lu)(lu)(lu)，發(fa)放應有(you)專門記錄(lu)(lu)(lu)(lu)。

　　1.2記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)的(de)(de)回收與歸(gui)檔(dang)：實驗室中所(suo)有(you)(you)(you)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)在填寫完(wan)畢后均應(ying)及(ji)時上交(jiao)至(zhi)專門(men)人員(yuan)(yuan)處存(cun)(cun)放(fang)，上交(jiao)應(ying)有(you)(you)(you)專門(men)的(de)(de)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)，分(fen)析(xi)人員(yuan)(yuan)不得隨意保(bao)留原(yuan)始(shi)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)。專門(men)負責保(bao)管原(yuan)始(shi)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)的(de)(de)人員(yuan)(yuan)應(ying)將回收的(de)(de)原(yuan)始(shi)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)置專門(men)地點上鎖保(bao)存(cun)(cun)，并(bing)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)在案(an)(an)。每年(nian)(nian)年(nian)(nian)底時應(ying)將年(nian)(nian)內回收的(de)(de)所(suo)有(you)(you)(you)原(yuan)始(shi)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)交(jiao)至(zhi)檔(dang)案(an)(an)室歸(gui)檔(dang)，并(bing)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)在案(an)(an)。原(yuan)始(shi)記(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)錄(lu)的(de)(de)歸(gui)檔(dang)保(bao)存(cun)(cun)期一(yi)般為樣品有(you)(you)(you)效期加1年(nian)(nian)，特殊文件(如驗證文件等)應(ying)永久(jiu)保(bao)存(cun)(cun)。

　　2.記(ji)錄(lu)(lu)的填寫(xie)：實(shi)驗室中所有(you)的記(ji)錄(lu)(lu)填寫(xie)應做到真實(shi)、準確、完整、直接、及時、清楚、易(yi)懂、一致、持久。具體如(ru)下：

　　2.1填寫記錄內容(rong)應真(zhen)實，不得隨意偽造數據。

　　2.2填(tian)寫(xie)記錄時(shi)按表格內容填(tian)寫(xie)齊全，不能(neng)留有空(kong)格;如無內容填(tian)寫(xie)時(shi)，空(kong)格處應(ying)劃線或(huo)標(biao)明“N/A”，內容與上(shang)一項相同時(shi)應(ying)重復抄寫(xie)，不得用(yong)“...”或(huo)“同上(shang)”表示。

　　2.3填(tian)寫原始(shi)記(ji)錄(lu)時應(ying)(ying)做到(dao)及時，實驗(yan)信息應(ying)(ying)立即直接填(tian)寫到(dao)正式的表(biao)格、檢驗(yan)記(ji)錄(lu)中，不得將(jiang)原始(shi)數據(ju)填(tian)寫在草(cao)稿紙上(shang)，而應(ying)(ying)該記(ji)錄(lu)在原始(shi)記(ji)錄(lu)上(shang)。

　　2.4書寫要清晰(xi)、易讀。填寫有錯(cuo)(cuo)誤(wu)時(shi)不得隨意涂(tu)改，應(ying)在錯(cuo)(cuo)誤(wu)數據上(shang)劃一橫線，并(bing)在附近空白處填寫正確數據，簽名并(bing)標明日期。不可擦掉、涂(tu)改或在原(yuan)來的文(wen)字上(shang)重寫。應(ying)保(bao)證原(yuan)始錯(cuo)(cuo)誤(wu)數據可辨(bian)認。

　　四(si)、樣品(pin)管理

　　所有來樣(yang)(yang)(yang)填寫(xie)的內容如品名、批號、抽樣(yang)(yang)(yang)數(shu)量等取樣(yang)(yang)(yang)信(xin)息進行(xing)復(fu)核，填寫(xie)來樣(yang)(yang)(yang)登(deng)記(ji)表，并(bing)依(yi)據(ju)樣(yang)(yang)(yang)品保存條件將(jiang)樣(yang)(yang)(yang)品至專(zhuan)門(men)地(di)點存放。分析(xi)(xi)員依(yi)據(ju)請驗單(dan)得到分析(xi)(xi)任務(wu)后向負責來樣(yang)(yang)(yang)登(deng)記(ji)的人(ren)員領取樣(yang)(yang)(yang)品，分析(xi)(xi)時(shi)應(ying)注意保持樣(yang)(yang)(yang)品不(bu)受污染，分析(xi)(xi)完(wan)畢后應(ying)及時(shi)將(jiang)樣(yang)(yang)(yang)品歸還(huan)負責來樣(yang)(yang)(yang)登(deng)記(ji)的人(ren)員，不(bu)得隨意丟棄。如樣(yang)(yang)(yang)品屬毒品，應(ying)嚴格按照毒品管理制度進行(xing)操作(zuo)。

　　1.分析剩(sheng)余樣品不得隨意丟棄(qi)，應由負責來樣登(deng)記的人員交至(zhi)實驗室置專門地點存放(fang)，等待統一處理(li)。

　　2.成品留樣應保(bao)存至有效期(qi)后一(yi)年，中間體及投料用原(yuan)料應至少保(bao)存三個月，過期(qi)樣品應統一(yi)處理。

　　五、實驗室標準(zhun)品的(de)管理(li)

　　1.實驗室(shi)標(biao)準(zhun)(zhun)品包括從外購買的(de)可(ke)直接用于檢(jian)測的(de)標(biao)準(zhun)(zhun)品、外來實驗室(shi)具(ju)有COA的(de)標(biao)準(zhun)(zhun)品或(huo)本廠自行(xing)進(jin)行(xing)標(biao)定的(de)工作對照品。

　　2.所有對(dui)照(zhao)品均應(ying)按照(zhao)說明書規定(ding)條件存放(fang)(fang)，存放(fang)(fang)地點應(ying)上鎖，不得(de)隨意擺(bai)放(fang)(fang)。

　　3.凡標準(zhun)(zhun)(zhun)品應(ying)立即交由實驗室人員(yuan)按有關標準(zhun)(zhun)(zhun)品管理方法進行統一采購(gou)、登記(ji)及領用(yong)(yong)，任何人不(bu)得在(zai)未(wei)經登記(ji)的情況下(xia)隨意使用(yong)(yong)標準(zhun)(zhun)(zhun)品，標準(zhun)(zhun)(zhun)品使用(yong)(yong)后應(ying)及時歸還(huan)標準(zhun)(zhun)(zhun)化室，應(ying)記(ji)錄使用(yong)(yong)情況。

　　六、實(shi)驗(yan)室(shi)留樣管理

　　1.留樣(yang)觀察(cha)工作應(ying)(ying)由熟悉(xi)業(ye)務和責任性(xing)強的(de)人員負責，收存樣(yang)品時，應(ying)(ying)建立(li)留樣(yang)登記表，詳(xiang)細記錄(lu)留樣(yang)品名、批號(hao)、規(gui)格、數(shu)量、日期、質量情況(kuang)、經手人等等內(nei)容，然后定期觀察(cha)檢(jian)驗，并建立(li)留樣(yang)觀察(cha)記錄(lu)和臺帳，做(zuo)好留樣(yang)觀察(cha)技(ji)術檔案。

　　2.留樣(yang)樣(yang)品保存到樣(yang)品有效期后一年(nian)，不(bu)規定有效期的樣(yang)品保存3年(nian)。

　　3.必須嚴格按規定的要求進(jin)行留樣，不(bu)得擅自將留樣隨意處理。

　　4.在產品有效期(qi)期(qi)間(jian)，發現有異常情(qing)況，應(ying)由留樣觀(guan)察員將質量(liang)異常情(qing)況以書面質量(liang)統(tong)計資料上報(bao)部(bu)門領導，共同分析(xi)原因和采取(qu)措施。

　　七、滴定液(ye)的管(guan)理(li)

　　1.為(wei)保持檢驗(yan)數據可靠，滴定(ding)液要定(ding)期標(biao)(biao)定(ding)，必須使(shi)(shi)用(yong)基(ji)準物質進行(xing)標(biao)(biao)定(ding)。一般(ban)滴定(ding)液的有效期限規定(ding)為(wei)三個(ge)月。到期的滴定(ding)液必須進行(xing)復標(biao)(biao)后，方可使(shi)(shi)用(yong)。

　　2.配(pei)(pei)制(zhi)(zhi)滴定(ding)液(ye)時，應控(kong)制(zhi)(zhi)其(qi)實際濃度不(bu)超過標準濃度的±5%。滴定(ding)液(ye)必須有專人配(pei)(pei)制(zhi)(zhi)，標定(ding)，并有第二人進行復標。

　　3.滴定液在存放期間，要注意物理性狀變化。若(ruo)有(you)沉淀、變色等情(qing)況，應棄去(qu)，重新配制或根(gen)據具體情(qing)況處理后(hou)，再標定使用。

　　4.標定和滴定所用的容量器(qi)具均應(ying)經過校驗，方可使用。

　　5.配制及標(biao)(biao)定(ding)滴定(ding)液(ye)應(ying)在規定(ding)溫度(du)(du)和濕度(du)(du)的環境中進行，若(ruo)標(biao)(biao)定(ding)溫度(du)(du)與使用溫度(du)(du)相差過(guo)大(一般相差10°C以上)時(shi)，應(ying)重新(xin)標(biao)(biao)定(ding)滴定(ding)液(ye)。

　　6.移取滴(di)定液(ye)(ye)(ye)(ye)應(ying)傾(qing)出后移取，不宜直接用移液(ye)(ye)(ye)(ye)管(guan)插入滴(di)定液(ye)(ye)(ye)(ye)瓶內。傾(qing)出后的(de)滴(di)定液(ye)(ye)(ye)(ye)，不能倒回滴(di)定液(ye)(ye)(ye)(ye)瓶內。移取放(fang)出液(ye)(ye)(ye)(ye)體時要直放(fang)，管(guan)壁(bi)外不可沾有液(ye)(ye)(ye)(ye)體。

　　7.滴定液配制、標定必須有記(ji)錄。并經復標核對(dui)后方可使用。標定的相對(dui)偏差不(bu)(bu)超(chao)(chao)過0.1%，復標和標定相對(dui)偏差不(bu)(bu)超(chao)(chao)過0.1%。

　　8.滴定液(ye)的標(biao)簽(qian)應(ying)注明：標(biao)定日期、品名、使用(yong)期限、標(biao)定者、復(fu)標(biao)者、標(biao)定濃度。

　　9.對(dui)遇光變(bian)色(se)的，不穩定的滴定液應置于(yu)(yu)棕(zong)色(se)瓶中存(cun)放，氫氧化鈉存(cun)放于(yu)(yu)塑料桶內。滴定液應在規定的溫(wen)度、濕度環境中保存(cun)。

　　10.滴定液可以從(cong)有資質的單(dan)位單(dan)位采購。

　　11.購進的(de)滴定液應(ying)登記(ji)在冊(ce)，并按上(shang)述規定進行管(guan)理。

　　13.購進的滴定液按規定在三(san)個月(yue)內(nei)使用(yong)，到期需(xu)進行復標。但超過滴定液瓶上標注的有(you)效期的，必須棄去，不得再使用(yong)。

　　八、儀器及器具管理

　　各種(zhong)儀器都是(shi)產品檢(jian)驗的重要(yao)工具，必須(xu)正(zheng)確(que)使用，認真保養，確(que)保各儀器、設備(bei)處在正(zheng)常狀態下，以保證檢(jian)驗任(ren)務的完成。

　　1.儀(yi)(yi)器室設(she)置布局應(ying)符合要(yao)求，并便于儀(yi)(yi)器的操作(zuo)、清潔和維修。儀(yi)(yi)器室應(ying)避免(mian)陽(yang)光直接照射(she)，應(ying)有(you)良(liang)好的通風條件，要(yao)有(you)適當(dang)的防震、防塵(chen)及專(zhuan)用的排氣等設(she)施，儀(yi)(yi)器室應(ying)遠離高(gao)溫及磁(ci)場。

　　2.儀器(qi)室(shi)應(ying)有專用的(de)溫度(du)及(ji)濕度(du)控制裝置;儀器(qi)所(suo)用電源(yuan)應(ying)保證電壓(ya)恒定，有足夠的(de)容量，并有良(liang)好(hao)的(de)專用地線(xian)。

　　3.儀(yi)器室人員管理：

　　3.1儀器(qi)分(fen)析人員(yuan)在進行分(fen)析工作(zuo)前應先(xian)了解儀器(qi)使用原理，掌握各臺儀器(qi)的操(cao)作(zuo)方法，并具(ju)備對(dui)儀器(qi)日常(chang)維護(hu)的能力。

　　3.2在使用儀器(qi)(qi)前，應(ying)認真(zhen)查看“儀器(qi)(qi)使用記(ji)錄"，了(le)解儀器(qi)(qi)是否(fou)可正常運行。

　　4.儀器室(shi)內必(bi)須保(bao)持(chi)清潔干燥，定期進行清潔工作(zuo)。

　　5.嚴格控制儀器(qi)室(shi)進出人員，非儀器(qi)分析(xi)人員不得隨意進入(ru)儀器(qi)室(shi)。

　　6.儀(yi)器分析(xi)人(ren)員應每天記錄(lu)儀(yi)器使用情況及儀(yi)器室溫濕(shi)度(du)。

　　7.儀器分析人(ren)員應(ying)注意保持儀器室的(de)整潔(jie)，根據衛生要求安排(pai)包干(gan)到(dao)人(ren)，每(mei)天打掃衛生，天平應(ying)定期(qi)更換干(gan)燥劑。

　　8.儀(yi)器須經(jing)校(xiao)驗合格(ge)后，方(fang)可投入使用，并且必須定期(qi)進行校(xiao)驗。

　　9.儀器使(shi)用(yong)應(ying)嚴格(ge)遵守儀器標準操作程序，未經培(pei)訓者不得隨意使(shi)用(yong)。

　　10.儀(yi)器(qi)(qi)使用后，應進行清理、清潔工(gong)作，不得(de)有留樣液、試劑(ji)、紙屑等，并(bing)在儀(yi)器(qi)(qi)使用登記簿上登記。

　　11.儀器開(kai)啟使用(yong)中如發現異常情況，自己又不(bu)能處(chu)理，應立即(ji)關(guan)機并報告主管，等待處(chu)理。未(wei)經許可，不(bu)得私自拆(chai)開(kai)儀器。

　　12.非本單位或非本部門人員(yuan)要使用儀器(qi)，須經(jing)部門經(jing)理同意，并必須由實驗(yan)室人員(yuan)在場，才能使用。

　　13.儀器室須保持(chi)規定(ding)的溫度濕度;保持(chi)整潔，每日作(zuo)(zuo)好清(qing)潔工作(zuo)(zuo)，每星期大(da)掃(sao)除一次。

　　14.下(xia)班時，儀器室(shi)由(you)(you)每日操作人員負(fu)責鎖門(men)，鎖門(men)前要(yao)檢(jian)查儀器(包括電腦)、電源、空調器是否已(yi)關(guan)閉以(yi)及(ji)室(shi)內(nei)情況(kuang)，在一切正常的情況(kuang)下(xia)鎖門(men)，鑰匙放在實驗(yan)室(shi)內(nei)固定地方，否則發生意外，由(you)(you)當日鎖門(men)者負(fu)責。

　　九、微生物實驗室管(guan)理制度

　　1.室內應(ying)備有(you)專用的接種棒、酒精燈、試劑架、搪瓷盤及盛(sheng)有(you)5%石碳酸水溶(rong)液(ye)的消毒水、吸(xi)管筒、酒精和碘酒棉(mian)球(qiu)等物。

　　2.無菌操作(zuo)衣(yi)、帽和口罩應每次(ci)使(shi)用后必須進行清洗和高壓滅(mie)菌。

　　3.檢驗前(qian)應做好微生物實驗室及工作臺(tai)的清潔，并用規定方法進(jin)行滅菌消毒。

　　4.微(wei)生物檢(jian)驗人員必須(xu)具備無(wu)菌概念，入室前應嚴(yan)格洗手消毒。穿戴無(wu)菌工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)衣(yi)、帽、口罩及拖鞋、不(bu)能化妝、佩(pei)帶飾(shi)物，不(bu)能裸(luo)手直接接觸食品添加劑。出室時(shi)應脫去無(wu)菌工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)衣(yi)、帽、口罩及拖鞋，并掛放在指定(ding)的地點。嚴(yan)禁(jin)穿戴無(wu)菌工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)衣(yi)、帽走出無(wu)菌室，進入非潔(jie)凈區域。

　　5.患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者不能進(jin)入(ru)無菌室進(jin)行微(wei)生物操作。

　　6.在進行(xing)檢定菌和食品添加(jia)劑檢驗操作時，不(bu)得用(yong)手直接接觸或玷污(wu)他物，防止污(wu)染。

　　7.接種環在使用前或(huo)(huo)使用后必須經(jing)過火焰熾(chi)灼滅(mie)菌，冷卻(que)后方可使用或(huo)(huo)收(shou)還。

　　8.檢驗過程中用(yong)完的器具(ju)應(ying)定(ding)位放置(zhi)。染(ran)(ran)菌器皿(min)或(huo)剩余菌種、菌液(ye)或(huo)其他(ta)帶(dai)菌培養物的器皿(min)應(ying)在(zai)沸水中煮沸約(yue)30分鐘或(huo)進行高壓(ya)滅菌后，方(fang)可棄去。操作時若將菌液(ye)碰到(dao)手或(huo)桌面，應(ying)及時用(yong)消毒(du)液(ye)處理，不得污染(ran)(ran)環(huan)境。

　　9.檢(jian)驗完(wan)畢應及時用(yong)消毒(du)液清(qing)理操(cao)作(zuo)(zuo)用(yong)具，清(qing)潔工作(zuo)(zuo)臺及地(di)面，并用(yong)紫外線(xian)燈消毒(du)，關閉(bi)電源。室(shi)內應絕對保持整潔，定期消毒(du)處理，保持無菌(jun)(jun)環(huan)境。非微(wei)生(sheng)物檢(jian)驗人員不得進入無菌(jun)(jun)室(shi)，并謝絕參觀(guan)。檢(jian)定菌(jun)(jun)(法定標準規定用(yong)作(zuo)(zuo)生(sheng)物檢(jian)定的(de)一(yi)切菌(jun)(jun)種(zhong))有(you)專(zhuan)人保管。原(yuan)始菌(jun)(jun)種(zhong)須在低溫(wen)保存，并作(zuo)(zuo)好檢(jian)定菌(jun)(jun)的(de)傳(chuan)代工作(zuo)(zuo)。無菌(jun)(jun)檢(jian)查后的(de)菌(jun)(jun)液，必須經高溫(wen)滅菌(jun)(jun)后棄去。凡作(zuo)(zuo)暴露菌(jun)(jun)試驗后的(de)雙碟(die)培養基應經加熱約30分鐘(zhong)后棄去。

　　10.潔(jie)凈(jing)室(shi)潔(jie)凈(jing)度的監測(ce)(ce)工作(zuo)(zuo)應(ying)定期測(ce)(ce)定，并記錄存(cun)檔。每次(ci)進(jin)入(ru)無菌室(shi)操作(zuo)(zuo)時，必須(xu)同時進(jin)行環境(jing)暴(bao)露試(shi)驗檢測(ce)(ce)。

　　11.潔(jie)凈區(qu)域與非潔(jie)凈區(qu)域的壓差(cha)應(ying)大于10，潔(jie)凈區(qu)域各(ge)室(shi)之間的壓差(cha)應(ying)大于5，并按規(gui)(gui)定(ding)隨時(shi)檢查，應(ying)符合規(gui)(gui)定(ding)。

　　12.操(cao)作使(shi)用后的(de)無(wu)(wu)菌衣，帽，口罩每次必(bi)須進行清潔和消(xiao)毒(du)。未經消(xiao)毒(du)的(de)無(wu)(wu)菌衣不(bu)得(de)帶入無(wu)(wu)菌室，更不(bu)得(de)使(shi)用。

　　13.微生物(wu)檢測必須(xu)嚴格按操作規(gui)程(cheng)進行。

　　十、檢定(ding)菌、培(pei)養(yang)基(ji)管理制度

　　1.檢定(ding)菌:凡(fan)法定(ding)標準規定(ding)用作(zuo)生物檢定(ding)的(de)一切菌種。

　　2.檢定菌種(zhong)(zhong)的來源為江(jiang)蘇藥檢所提供(購買)以(yi)接種(zhong)(zhong)好的菌種(zhong)(zhong)斜(xie)面。

　　3.檢定菌須有專人(ren)管理。

　　4.將購來的各種試管斜面菌種放入3~8°C的冰(bing)箱中冷藏保(bao)存(cun)。

　　5.使(shi)用(yong)(yong)時必須按規定的方(fang)法啟用(yong)(yong)，并做好使(shi)用(yong)(yong)記(ji)錄。

　　6.嚴格按標(biao)準操作程序的規定進行(xing)菌種的傳代接種。

　　7.將傳代并經培養后的(de)菌種放入3~8°C的(de)冰箱中(zhong)冷藏保存。

　　8.每支菌種(zhong)需標明(ming)菌名、接種(zhong)日期和規(gui)定的使用有效期。

　　9.嚴格按操作規(gui)程進(jin)行無菌檢定工作。

　　10.菌(jun)種(zhong)處理(li)：凡以(yi)(yi)使用后的(de)菌(jun)種(zhong)斜(xie)(xie)面、過期的(de)菌(jun)種(zhong)斜(xie)(xie)面染菌(jun)或(huo)活性降低(di)的(de)斜(xie)(xie)面管必須在(zai)沸(fei)水中煮沸(fei)60分鐘以(yi)(yi)上，或(huo)放入蒸汽消毒鍋在(zai)121°C消毒1小時，方可棄去，未(wei)經消毒的(de)菌(jun)種(zhong)斜(xie)(xie)面一律不得隨(sui)意的(de)棄去，以(yi)(yi)防環境污(wu)染或(huo)交叉污(wu)染。

　　11.培養基需(xu)按標準操(cao)作程序(xu)進行制(zhi)備(bei)和消(xiao)毒，置(zhi)規(gui)定(ding)溫(wen)度的生化培養箱內培養規(gui)定(ding)時(shi)間后，應檢查無菌生長(chang)方可使用(yong)(yong)或可用(yong)(yong)直接使用(yong)(yong)從江(jiang)蘇省疾控中心購買的培養基。

　　12.凡(fan)做暴露菌落試驗后的(de)雙碟(die)培養基必(bi)須經加(jia)熱(re)煮沸(fei)10?15分鐘后棄去(qu)。

　　13.培養基(ji)處理：使用過的(de)培養基(ji)，若為(wei)(wei)無菌(jun)則(ze)(ze)置(zhi)沸(fei)(fei)水中(zhong)煮沸(fei)(fei)60分鐘以(yi)上，再棄(qi)去(qu);若為(wei)(wei)有菌(jun)，則(ze)(ze)必須經高溫消(xiao)毒后(hou)方可(ke)棄(qi)去(qu)。未經消(xiao)毒的(de)培養基(ji)一(yi)律不得隨意的(de)棄(qi)去(qu)，以(yi)防環(huan)境污染(ran)或交叉污染(ran)。

　　十(shi)一(yi)、貴重物(wu)品(pin)、劇毒品(pin)管(guan)理制度(du)

　　1.凡貴重(zhong)物品(如鉑(bo)金絲、鉑(bo)金坩堝(guo)等)均應放入保險箱中專人(ren)專管。

　　2.保險箱應(ying)雙人雙鎖。因工作需要使(shi)用(yong)時，由領用(yong)人員簽字登(deng)(deng)記(ji)領出。用(yong)畢及(ji)時清洗干凈登(deng)(deng)記(ji)歸還，并填好(hao)使(shi)用(yong)記(ji)錄。

　　3.貴重(zhong)物品(pin)損(sun)壞(huai)或(huo)保管不善而(er)丟失，后果均由使用人負責，并(bing)按公司規定(ding)處(chu)理。

　　4.劇毒試藥保管員必(bi)須具(ju)備較高的素(su)質和品質，工作認真負(fu)責，有一定的專業與安全知(zhi)識。

　　5.劇毒試藥(yao)購進后(hou)，保管員應檢查(cha)其包裝完好，封口嚴密，標簽(qian)文字清(qing)晰完整，無(wu)污染、無(wu)滲漏、無(wu)破損、無(wu)啟封痕跡(ji)等。檢查(cha)后(hou)，稱(cheng)毛(mao)重，填寫(xie)記錄，兩(liang)人共同簽(qian)名。

　　6.劇毒(du)品必(bi)須加雙鎖分類存放于特殊柜(ju)或保(bao)(bao)險(xian)箱(xiang)內(nei)，保(bao)(bao)險(xian)柜(ju)的密碼(ma)和(he)鑰匙由兩人(ren)(ren)分別保(bao)(bao)管，只有在兩人(ren)(ren)同時在場時才能打(da)開柜(ju)子。使用中(zhong)必(bi)須雙人(ren)(ren)雙鎖管理(li)。

　　7.劇(ju)(ju)毒(du)品應根(gen)據測(ce)試需(xu)要發放，由兩位保管員分別稱量和復(fu)核，并填寫發放記(ji)錄，領用(yong)(yong)者(zhe)在記(ji)錄上簽名確認，按(an)規定使(shi)用(yong)(yong)和后(hou)處理，測(ce)試結束后(hou)立即歸(gui)還(huan)原處。同時進行劇(ju)(ju)毒(du)品使(shi)用(yong)(yong)記(ji)錄(包括(kuo)使(shi)用(yong)(yong)日期、劇(ju)(ju)毒(du)品名稱、數量、剩余量和使(shi)用(yong)(yong)者(zhe)簽名)登記(ji)。

　　8.除另有規定外(wai)，劇(ju)毒(du)(du)試(shi)藥開啟后有效期暫定五年(nian)。在此期間(jian)，若有異常情況，如：吸潮(chao)、發霉、變質等(deng)現象，應及(ji)時(shi)報告(gao)部門(men)負(fu)責人，統一交(jiao)環保、安全(quan)部門(men)集中處理，并(bing)做好記錄(lu)。過期的(de)劇(ju)毒(du)(du)試(shi)藥也參照本條處理。

　　十二、復(fu)核制度

　　1.化驗(yan)員(yuan)將檢驗(yan)記錄填寫完畢后由部門主管復(fu)核。未經復(fu)核簽名的記錄處(chu)于未完成(cheng)狀態，不能進入(ru)批記錄。檢驗(yan)員(yuan)對此負責。

　　2.復核依據為該(gai)品種或該(gai)項(xiang)目檢(jian)驗(yan)(yan)規程。復核內(nei)容為檢(jian)驗(yan)(yan)項(xiang)目完整(zheng)、不缺項(xiang);書寫(xie)工整(zheng)、正確(que)，改錯正確(que)(必要時加(jia)以說明);檢(jian)驗(yan)(yan)依據與檢(jian)驗(yan)(yan)指令單(dan)一致(zhi);計(ji)算(suan)公式、計(ji)算(suan)數值均正確(que);實驗(yan)(yan)記錄填(tian)寫(xie)完整(zheng)、正確(que)。

　　3.原始記(ji)錄符合規定要求，復核人員簽(qian)名。否則可拒(ju)絕復核，待檢(jian)驗員按要求改正后(hou)再復核簽(qian)名。

　　十三、玻璃儀器管理制度

　　1.各(ge)種玻璃(li)儀器要分門(men)別類的(de)存放(fang)(fang)，以(yi)便取用。經(jing)常使(shi)用的(de)玻璃(li)儀器要洗凈干燥后放(fang)(fang)在專用柜內，清洗清潔度(du)以(yi)不掛水珠或內壁(bi)有一層均(jun)勻水膜為準。

　　2.清洗比(bi)色(se)管不(bu)能使(shi)用(yong)毛刷;玻璃容量器具(量瓶、移液管、滴定管、量筒等)原(yuan)則不(bu)可以(yi)加(jia)熱干燥，應以(yi)自(zi)然(ran)晾干。

　　3.移液管洗凈(jing)后(hou)，應(ying)用(yong)干凈(jing)濾紙包(bao)住兩端(duan)或全(quan)部用(yong)濾紙包(bao)起來，以防沾(zhan)污。

　　4.滴(di)(di)定(ding)管(guan)用(yong)畢，洗(xi)去管(guan)內的溶液，再用(yong)純(chun)水沖洗(xi)，上蓋玻璃短試管(guan)或塑料(liao)套套管(guan)，也可(ke)放盡水倒置，夾于(yu)滴(di)(di)定(ding)管(guan)夾上，長期(qi)不用(yong)的滴(di)(di)定(ding)管(guan)要除掉(diao)凡(fan)士(shi)林后墊紙，用(yong)皮筋拴好(hao)活塞(sai)保(bao)存。

　　5.比色皿用(yong)畢洗凈(jing)，置濾(lv)紙上(shang)倒置晾干(gan)后收于比色皿盒或潔凈(jing)的(de)器皿中。

　　6.量瓶或比色管等最(zui)好(hao)在清洗前用小繩(sheng)將塞和管口(kou)拴好(hao)，以免打(da)破塞子或互相(xiang)弄混。需(xu)長期(qi)保(bao)存的磨(mo)口(kou)儀器(qi)應在塞間(jian)墊一張紙片(pian)，以免日(ri)久粘(zhan)住。磨(mo)口(kou)塞間(jian)如有砂粒不(bu)要用力(li)轉動，以免損傷其精度。同理，不(bu)要用去污粉擦(ca)洗磨(mo)口(kou)部位。

　　7.成(cheng)套的玻璃儀(yi)器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內保存。

　　8.精(jing)確(que)(que)玻璃儀器(滴(di)定(ding)管、量瓶、移液(ye)管)使用(yong)(yong)前應(ying)按(an)有關(guan)規定(ding)進行校驗(yan)，確(que)(que)保其準確(que)(que)性。不合格者不能使用(yong)(yong)。

　　十四(si)、化(hua)學試劑管理制(zhi)度(du)

　　1.實(shi)驗室(shi)(shi)化(hua)學(xue)試(shi)劑(ji)貯存環(huan)境：實(shi)驗室(shi)(shi)化(hua)學(xue)試(shi)劑(ji)應單獨貯藏(zang)于(yu)專用的化(hua)學(xue)試(shi)劑(ji)貯存室(shi)(shi)內。該貯存室(shi)(shi)應陰涼避光、通風(feng)良(liang)好，防(fang)(fang)止由(you)于(yu)陽(yang)光照射及室(shi)(shi)溫偏高造成試(shi)劑(ji)變(bian)質、失效。室(shi)(shi)內嚴(yan)禁(jin)明(ming)火，消防(fang)(fang)滅火設施(shi)器(qi)材完備，以防(fang)(fang)一旦事故發生造成傷害和損失。

　　2.盛放化(hua)學試劑的貯存(cun)柜需用(yong)防塵，耐腐蝕、避光的材質(zhi)制成，取(qu)用(yong)方便。

　　3.化(hua)學(xue)性質相(xiang)互抵觸(chu)的化(hua)學(xue)危(wei)險物(wu)品(pin),不(bu)得在同一柜(ju)或同一儲存室內(nei)存放(fang)。

　　4.危險品(pin)應(ying)貯藏于專(zhuan)室(shi)或專(zhuan)柜中(zhong)，除(chu)符合以(yi)上要求(qiu)外，還(huan)應(ying)門窗堅(jian)固(gu)且朝(chao)外開。其中(zhong)易燃液體貯藏室(shi)溫度，爆炸品(pin)貯藏溫度均(jun)不得超(chao)過30°C，照明設備采用隔離、封閉、防爆型。

　　5.化學試劑(ji)的貯(zhu)存管理(li)需(xu)由(you)具備(bei)一定的專業(ye)知(zhi)識(shi)，具有高度責任心的專人負責。

　　6.實驗室(shi)操作區內的(de)櫥柜(ju)中(zhong)及操作臺上，只允許(xu)存(cun)放(fang)規定(ding)數量(liang)的(de)化學試(shi)劑，不允許(xu)超量(liang)存(cun)放(fang)。多(duo)余的(de)化學試(shi)劑須(xu)貯(zhu)(zhu)存(cun)在規定(ding)的(de)貯(zhu)(zhu)存(cun)室(shi)中(zhong)。檢驗中(zhong)使用的(de)化學試(shi)劑種類繁多(duo)，須(xu)嚴(yan)格(ge)按其(qi)性質(如劇(ju)毒(du)、麻醉、易(yi)燃、易(yi)爆、易(yi)揮發(fa)、強腐蝕品等等)和貯(zhu)(zhu)存(cun)要求(qiu)分類存(cun)放(fang)。

　　7.各(ge)種(zhong)試(shi)劑均應包裝完好，封(feng)口嚴密，標簽(qian)完整，內容清晰，貯存(cun)條(tiao)件明(ming)確。

　　8.發(fa)現試(shi)劑瓶上標簽(qian)掉落(luo)或將要(yao)掉落(luo)模糊時，應(ying)立(li)即重新貼(tie)好標簽(qian)。

　　9.劇毒試劑試藥應執行雙人雙鎖專柜管理(li),設專帳保(bao)管。使用時(shi)實行復核制。

　　10.試藥開啟(qi)(qi)(qi)使用應填寫(xie)(xie)啟(qi)(qi)(qi)封(feng)(feng)簽。啟(qi)(qi)(qi)封(feng)(feng)簽內容：啟(qi)(qi)(qi)封(feng)(feng)日期(qi)、有(you)效期(qi)至、啟(qi)(qi)(qi)封(feng)(feng)人。填寫(xie)(xie)好的啟(qi)(qi)(qi)封(feng)(feng)簽應貼在試劑瓶上。

　　11.試劑(ji)啟封后，固體試劑(ji)有(you)(you)(you)(you)效期(qi)暫定五(wu)年，液(ye)體試劑(ji)有(you)(you)(you)(you)效期(qi)暫定三年，有(you)(you)(you)(you)有(you)(you)(you)(you)效期(qi)的使用到(dao)有(you)(you)(you)(you)效期(qi)截至(zhi)。所有(you)(you)(you)(you)試藥必須在其(qi)有(you)(you)(you)(you)效期(qi)內使用。

　　12.如果試藥(yao)在有(you)效期(qi)內出現異常情況：如變色、吸濕等，則有(you)效期(qi)提前結(jie)束(shu)。

　　十五、安全管理制度

　　1.非實(shi)驗室工(gong)作人員不得隨(sui)便出(chu)入實(shi)驗室，實(shi)驗室儀器(qi)、設(she)備非經(jing)允(yun)許，一律(lv)不準搬動和使(shi)用(yong)。

　　2.實驗(yan)室內嚴(yan)禁吸煙。使用明(ming)火(huo)和易燃(ran)危險物，必(bi)須(xu)嚴(yan)格遵守使用規(gui)定(ding)(ding)，在指定(ding)(ding)的地(di)點使用，使用易燃(ran)易爆的試劑必(bi)須(xu)避開(kai)明(ming)火(huo)。

　　3.易燃液體加熱，必須在(zai)水浴或沙浴中進行，避免明火(huo)。

　　4.實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室內(nei)的(de)防火設施必須齊備，保持(chi)良好狀態，嚴格易位或挪(nuo)做他用(yong)，實(shi)(shi)驗(yan)(yan)人(ren)員應熟悉并掌握滅火器(qi)的(de)使用(yong)。

　　5.所有檢測(ce)工(gong)作均應按檢驗規定進行，不得(de)擅自變(bian)更以(yi)免發生意(yi)外事故。

　　6.凡使用有毒、刺(ci)激(ji)性(xing)、腐蝕性(xing)試劑，或操作(zuo)中產生有毒、有刺(ci)激(ji)性(xing)物質時(shi)，應在(zai)通風櫥內進行，并按規定戴(dai)好防護(hu)眼鏡、及(ji)浸塑(su)手套等防護(hu)用具。操作(zuo)結束后，要及(ji)時(shi)妥善處理現場(chang)。

　　7.所(suo)用(yong)試劑應貼有(you)(you)標簽(qian)，并按化(hua)學性能(neng)分別(bie)存放，絕(jue)不能(neng)在(zai)容(rong)器(qi)內盛(sheng)放與標簽(qian)不符的物(wu)質(zhi)。在(zai)試劑使用(yong)前(qian)應仔細核對品(pin)名、規格(ge)、有(you)(you)效期、以(yi)免(mian)發(fa)生差錯。

　　8.將玻璃(li)棒、玻璃(li)管、溫度計(ji)等插入(ru)或拔出膠塞、膠管時均應墊有棉布(或帶手套(tao))，且(qie)不能(neng)強行(xing)插入(ru)或拔出，以(yi)免折(zhe)斷(duan)刺傷人。

　　9.高壓(ya)(ya)鋼瓶(ping)應存放于規定地點，并(bing)由抱(bao)箍固(gu)定，開啟高壓(ya)(ya)鋼瓶(ping)開關時(shi)，應緩慢，并(bing)不能(neng)將出口(kou)對人。

　　10.嚴禁(jin)用(yong)嘴吸取各(ge)類化學藥品。

　　11.各項設(she)備(bei)儀器應嚴(yan)格執行安(an)全(quan)操作規程，隨(sui)時掌握設(she)備(bei)使用情(qing)況，發生(sheng)故障及時解(jie)決，以保證(zheng)設(she)備(bei)儀器的正常使用。

　　12.需人為控制使用的(de)儀器(qi)，設備運轉中嚴禁操作人員脫崗(gang)。

　　13.劇毒藥(yao)品管理，必(bi)須(xu)兩人掌握鑰匙，嚴格(ge)劇毒藥(yao)品收發管理制(zhi)度。

　　14.實驗室內所有(you)(you)電氣設備不(bu)得擅拉臨時電線，不(bu)得有(you)(you)裸露線頭或直接連接電器。

　　15.工作結束或離(li)開操(cao)作室時(shi)，檢查水電汽及各種開關(guan)是否已(yi)經關(guan)閉，確認后方可(ke)離(li)開。

　　十六(liu)、清潔(jie)衛生管理制度

　　1.實驗室(shi)是檢(jian)定產品質(zhi)量(liang)的(de)(de)重要(yao)工(gong)(gong)作(zuo)場所，潔凈的(de)(de)環境(jing)是工(gong)(gong)作(zuo)的(de)(de)前提。工(gong)(gong)作(zuo)人員進入檢(jian)驗室(shi)前，須更(geng)換好清潔的(de)(de)工(gong)(gong)作(zuo)服、工(gong)(gong)作(zuo)鞋。

　　2.各(ge)實(shi)驗室人員每天工(gong)作前要(yao)做好本室清(qing)潔衛生工(gong)作，保持(chi)地(di)面(mian)清(qing)潔，門窗玻璃、墻面(mian)、天花板清(qing)潔完(wan)好。

　　3.實驗室內(nei)設備、容器、工具(ju)按要求放置，臺面整潔，不得存放與工作(zuo)無關的物(wu)品和私(si)人雜物(wu)，試劑擺放整齊并(bing)符合清潔、安全標準。

　　4.實(shi)驗室內(nei)不得吸煙，不得吃食品(pin)。

　　5.無菌室(shi)、精密(mi)儀器室(shi)等，應(ying)按其特殊要求進行清潔及消(xiao)毒工作。

　　6.工(gong)作結束(shu)后，各人將各自的臺面、水槽收拾干凈，工(gong)作臺、試(shi)劑架、試(shi)劑瓶等(deng)必須清潔無積灰。

　　7.公(gong)用場所(suo)由(you)全體人員分(fen)工(gong)負責，定期打掃。工(gong)作場所(suo)包括公(gong)用工(gong)作場所(suo)要(yao)求(qiu)定期進行大掃除(chu)。