10、雜種優勢

　　我們都了解近(jin)親(qin)繁殖有危險，因而(er)最好不要和近(jin)親(qin)結婚(hun)。西班牙17世紀晚期的(de)君主(zhu)卡洛斯二世因為家里的(de)長輩(bei)近(jin)親(qin)婚(hun)配太嚴重，以(yi)至于曾祖父母只有4位(wei)，而(er)不像正常情況下的(de)8位(wei)。瞅一眼(yan)他的(de)畫像和自傳就(jiu)能知道，親(qin)上加親(qin)實(shi)在是個餿主(zhu)意。

　　身患多種遺傳病的卡洛斯二世(shi)。圖片來源：therakeonline.com

　　但是(shi)如果(guo)你(ni)能讓由兩(liang)個家族各自(zi)(zi)近(jin)親(qin)繁殖(zhi)生下(xia)(xia)來的(de)(de)(de)兩(liang)個人(ren)結合(he)，就會發生一(yi)些有(you)意思的(de)(de)(de)事(shi)情。這種(zhong)結合(he)產下(xia)(xia)的(de)(de)(de)后(hou)代身體健康(kang)水平往往高于(yu)雙親(qin)，有(you)時候甚至(zhi)高于(yu)普通(tong)大眾(zhong)。這種(zhong)效(xiao)應叫做雜(za)種(zhong)優(you)勢(shi)。一(yi)個可能的(de)(de)(de)解釋(shi)是(shi)，近(jin)親(qin)繁殖(zhi)產下(xia)(xia)的(de)(de)(de)個體若要存活，必須具備某些有(you)價值(zhi)的(de)(de)(de)性(xing)(xing)狀(zhuang)來抵消(xiao)那些有(you)害的(de)(de)(de)性(xing)(xing)狀(zhuang)。來自(zi)(zi)另一(yi)個家族的(de)(de)(de)近(jin)親(qin)繁殖(zhi)后(hou)代擁有(you)不同(tong)的(de)(de)(de)基(ji)因。二者的(de)(de)(de)雜(za)交(jiao)會受益于(yu)那些優(you)良的(de)(de)(de)顯(xian)性(xing)(xing)性(xing)(xing)狀(zhuang)而(er)掩蓋掉(diao)負面的(de)(de)(de)隱性(xing)(xing)性(xing)(xing)狀(zhuang)。這也解釋(shi)了當下(xia)(xia)純血統(tong)狗雜(za)交(jiao)育種(zhong)的(de)(de)(de)趨勢(shi)。

　　9、表觀遺傳學

　　遺傳學的問題(ti)在于，你(ni)剛(gang)剛(gang)以為(wei)(wei)自己弄明白了(le)，一大堆復(fu)雜(za)概(gai)念又(you)冒了(le)出來。你(ni)從(cong)父母那里分別(bie)(bie)繼承(cheng)了(le)一套基因(yin)，你(ni)以為(wei)(wei)這兩套基因(yin)會以和睦而平等的方式(shi)互動。可惜啊，性(xing)別(bie)(bie)的不平等并沒(mei)有局(ju)限在表面。

　　表觀遺傳學(Epigenetics)研究的是在不改變實際(ji)DNA序列的情況下能夠(gou)對DNA造(zao)成(cheng)的變化。對DNA施加的化學修飾可以增強(qiang)或者減弱一條基因的活躍程度。這(zhe)種所謂的印(yin)記(ji)(imprinting)對于后代的健康有(you)著很大(da)的影響。天使人(ren)(ren)綜(zong)合(he)(he)癥(Angelman syndrome)和普瑞德(de)-威利綜(zong)合(he)(he)癥(Prader-Willi syndrome)兩(liang)種疾(ji)病都(dou)是由于繼承了(le)同(tong)(tong)一種遺傳信息而(er)引起的，但是二者的癥狀大(da)不相同(tong)(tong)。同(tong)(tong)樣的DNA序列產生了(le)不同(tong)(tong)的后果(guo)(guo)，而(er)這(zhe)完全取決于你(ni)的這(zhe)一段(duan)DNA從誰(shui)那里繼承：如果(guo)(guo)這(zhe)段(duan)DNA來自(zi)你(ni)的父親(qin)，你(ni)會(hui)(hui)罹患普瑞德(de)威利綜(zong)合(he)(he)征;如果(guo)(guo)來自(zi)你(ni)的母親(qin)，你(ni)則會(hui)(hui)遭遇天使人(ren)(ren)綜(zong)合(he)(he)征。

　　圖片(pian)來源：維基(ji)百科

　　天使人(ren)綜合(he)(he)癥(zheng)(zheng)(Angelman syndrome)和普瑞德-威利(li)綜合(he)(he)癥(zheng)(zheng)(Prader-Willi syndrome)都(dou)是由于第15號染色體(ti)印跡(ji)基(ji)(ji)因(yin)區15q11-13部分(fen)(紅色)的基(ji)(ji)因(yin)缺陷(xian)(xian)導(dao)致的。如果(guo)基(ji)(ji)因(yin)缺陷(xian)(xian)來自母親(qin)(qin)，或(huo)從父親(qin)(qin)那(nei)得(de)(de)到(dao)兩(liang)條帶(dai)此缺陷(xian)(xian)的基(ji)(ji)因(yin)，便會造(zao)成(cheng)天使人(ren)綜合(he)(he)癥(zheng)(zheng);而若(ruo)基(ji)(ji)因(yin)缺陷(xian)(xian)來自父親(qin)(qin)，或(huo)從母親(qin)(qin)那(nei)得(de)(de)到(dao)了兩(liang)條帶(dai)缺陷(xian)(xian)的基(ji)(ji)因(yin)，則會造(zao)成(cheng)普瑞德威利(li)綜合(he)(he)癥(zheng)(zheng)。

　　8、嵌合現象

　　人們常說我們所有(you)(you)(you)(you)細胞里(li)的(de)(de)DNA都是一(yi)樣的(de)(de)。這話大體(ti)上沒錯——除了變(bian)(bian)異的(de)(de)情況(kuang)。假如(ru)(ru)突變(bian)(bian)發生(sheng)在胚胎初期，比(bi)如(ru)(ru)8個(ge)(ge)或(huo)16個(ge)(ge)細胞的(de)(de)時候(hou)，那(nei)么突變(bian)(bian)細胞的(de)(de)所有(you)(you)(you)(you)子細胞都會繼承(cheng)這種突變(bian)(bian)。這會造成成年有(you)(you)(you)(you)機體(ti)的(de)(de)一(yi)些部(bu)位帶有(you)(you)(you)(you)變(bian)(bian)異，而其他部(bu)位沒有(you)(you)(you)(you)。有(you)(you)(you)(you)時候(hou)造成的(de)(de)變(bian)(bian)化肉眼可見，比(bi)如(ru)(ru)一(yi)塊皮膚或(huo)者一(yi)片毛發顏色有(you)(you)(you)(you)異，或(huo)者出(chu)現(xian)局灶性疾病。當(dang)人身上有(you)(you)(you)(you)兩種色素細胞同時發展時，就有(you)(you)(you)(you)可能呈現(xian)名為布(bu)萊施(shi)科線(Blaschko's lines)的(de)(de)條紋。

　　布萊施(shi)科(ke)線被(bei)認為是胚胎(tai)細(xi)胞(bao)的(de)遷移軌跡(ji)線。圖片來源：api.ning.com

　　有(you)時候子宮里會(hui)出現(xian)兩(liang)(liang)個胚胎(tai)在發(fa)(fa)育的(de)早期(qi)階段發(fa)(fa)生融合(he)的(de)狀況。兩(liang)(liang)個胚胎(tai)的(de)細胞(bao)(bao)相互交混，作為(wei)一個單獨的(de)個體繼續(xu)發(fa)(fa)育。這(zhe)樣的(de)有(you)機體會(hui)擁有(you)兩(liang)(liang)套DNA。由于胚胎(tai)發(fa)(fa)育階段的(de)細胞(bao)(bao)遷(qian)移，最終的(de)有(you)機體會(hui)是由兩(liang)(liang)種細胞(bao)(bao)的(de)很多團塊(kuai)拼合(he)而成。在這(zhe)種嵌合(he)現(xian)象(xiang)中，有(you)機體被稱為(wei)嵌合(he)體。

　　7、重復

　　DNA是以3個(ge)堿基(ji)對為1節(密碼(ma)子(zi)(zi))編碼(ma)蛋白質的(de)(de)。當DNA被復(fu)制(zhi)(zhi)時，有(you)一個(ge)校對過(guo)(guo)程確保復(fu)制(zhi)(zhi)品和原版是一樣的(de)(de)。一旦有(you)錯誤逃(tao)過(guo)(guo)了(le)校對過(guo)(guo)程的(de)(de)審查，變異就發生了(le)。這(zhe)樣的(de)(de)事情大約每幾百萬個(ge)堿基(ji)對才會出(chu)現一次。但是一些特(te)定的(de)(de)區域比其他地方更容易累積變異。有(you)時候同一個(ge)密碼(ma)子(zi)(zi)會重復(fu)很(hen)多次，這(zhe)叫做密碼(ma)子(zi)(zi)重復(fu)。這(zhe)增加了(le)校對機制(zhi)(zhi)工(gong)作的(de)(de)難(nan)度。

　　密碼子重復導致亨丁頓舞蹈(dao)癥(zheng)。圖片(pian)來源：givf.com

　　在與(yu)亨丁頓(dun)舞(wu)蹈(dao)癥(Huntington’s disease)有關的(de)(de)(de)基因編碼(ma)中，CAG重復了很(hen)多(duo)(duo)次。如果在復制過(guo)程中多(duo)(duo)溜進去一(yi)套(tao)CAG堿基對，校(xiao)對機(ji)制便有可(ke)能檢查不出(chu)來，因為兩邊都(dou)有很(hen)多(duo)(duo)重復的(de)(de)(de)CAG。多(duo)(duo)一(yi)個CAG的(de)(de)(de)結果是(shi)產生(sheng)的(de)(de)(de)蛋白質(zhi)(zhi)多(duo)(duo)了一(yi)個氨基酸。幸運的(de)(de)(de)是(shi)這個蛋白質(zhi)(zhi)有一(yi)定(ding)靈活性，可(ke)以容納些許多(duo)(duo)余(yu)。只有當(dang)變異的(de)(de)(de)長度超過(guo)一(yi)個關鍵值時才會(hui)發病(bing)。而由于錯誤(wu)會(hui)逐代(dai)積累，亨丁頓(dun)舞(wu)蹈(dao)癥在子代(dai)身上會(hui)比(bi)父代(dai)更加(jia)嚴(yan)重。

　　6、病毒整合

　　我(wo)們的基(ji)因組內存在來(lai)(lai)自病毒的基(ji)因。圖片來(lai)(lai)源(yuan)：shutterstock提供

　　你的(de)DNA中(zhong)大(da)約(yue)有(you)8%來自侵入你祖先的(de)基因(yin)組(zu)后(hou)就(jiu)再也(ye)沒離開的(de)病(bing)(bing)毒(du)。一些病(bing)(bing)毒(du)——逆轉錄(lu)病(bing)(bing)毒(du)——通過將它們的(de)DNA插入宿(su)主來繁殖，復制產生(sheng)的(de)新(xin)病(bing)(bing)毒(du)得以繼續傳播(bo)。但是有(you)時(shi)候(hou)病(bing)(bing)毒(du)整合(he)進宿(su)主之后(hou)，發生(sheng)了(le)一個使(shi)其失去活性(xing)的(de)變異，這(zhe)樣的(de)“死”病(bing)(bing)毒(du)便留在了(le)宿(su)主的(de)基因(yin)組(zu)里，細胞(bao)每次分裂(lie)都(dou)要(yao)被(bei)(bei)復制一次。如果病(bing)(bing)毒(du)整合(he)進了(le)一個終(zhong)有(you)一天要(yao)形成卵(luan)子或者精(jing)子的(de)細胞(bao)中(zhong)，那么它將被(bei)(bei)傳遞給后(hou)代的(de)每一個細胞(bao)。通過這(zhe)種方式，隨著時(shi)間的(de)推(tui)移(yi)，基因(yin)組(zu)里累積了(le)越來越多整合(he)進來的(de)病(bing)(bing)毒(du)。

　　因(yin)為(wei)整合(he)進(jin)來的病毒(du)可(ke)以傳(chuan)遞給所有后代，人們可(ke)以通過失活(huo)病毒(du)的存(cun)在(zai)來推斷(duan)演化路線(xian)圖。如果一個病毒(du)進(jin)入基因(yin)組(zu)(zu)的時期相(xiang)對較晚，那么(me)只(zhi)有非(fei)常接近的物種(zhong)(zhong)才會擁有它(ta)(ta)。如果它(ta)(ta)們是在(zai)很(hen)久以前進(jin)入宿主基因(yin)組(zu)(zu)，那么(me)很(hen)多(duo)相(xiang)關的物種(zhong)(zhong)都應該擁有它(ta)(ta)。有一種(zhong)(zhong)這(zhe)樣(yang)的病毒(du)在(zai)幾乎(hu)所有哺乳動物基因(yin)組(zu)(zu)內都被發現了，我們認為(wei)它(ta)(ta)源自1億(yi)年前的一次感染(ran)。

　　5、跳躍基因

　　同一玉米(mi)上(shang)可能有著不同顏(yan)色的玉米(mi)粒(li)。圖片來(lai)源：listverse.com

　　每逢金風送(song)爽的(de)(de)時(shi)節，就(jiu)該清理一(yi)下(xia)被(bei)(bei)(bei)(bei)燒烤折騰了(le)一(yi)夏的(de)(de)腸胃了(le)。但(dan)是在你啃煮玉米之(zhi)前，先好好地(di)看一(yi)眼。它有可能為你贏(ying)得諾(nuo)貝爾獎。有時(shi)候玉米粒會呈(cheng)現多(duo)種(zhong)顏色(se)，哪怕它們(men)的(de)(de)基(ji)因都一(yi)樣。芭(ba)芭(ba)拉·麥克林(lin)托克(Barbara McClintock)發(fa)現，這種(zhong)顏色(se)變化的(de)(de)原(yuan)因是基(ji)因組(zu)的(de)(de)一(yi)部分在發(fa)育過程中的(de)(de)某些(xie)特定階段被(bei)(bei)(bei)(bei)去(qu)除了(le)。這些(xie)又(you)被(bei)(bei)(bei)(bei)稱(cheng)為“跳躍基(ji)因”的(de)(de)轉(zhuan)座子在很多(duo)基(ji)因組(zu)中都有發(fa)現。它們(men)本質上(shang)就(jiu)是一(yi)段DNA序(xu)列，能夠讓DNA鏈被(bei)(bei)(bei)(bei)切開，去(qu)掉(diao)一(yi)個片段，然后再被(bei)(bei)(bei)(bei)連上(shang)。

　　基(ji)(ji)因(yin)組(zu)(zu)的(de)(de)一(yi)部(bu)分來(lai)(lai)來(lai)(lai)去去是件危險的(de)(de)事情，很(hen)多(duo)疾病(bing)也確(que)實和跳躍基(ji)(ji)因(yin)有(you)關。但是，人類(lei)基(ji)(ji)因(yin)組(zu)(zu)幾乎有(you)一(yi)半都(dou)與這些轉座子相關。它(ta)們從何(he)而(er)來(lai)(lai)?最大的(de)(de)可(ke)能是它(ta)們來(lai)(lai)自(zi)那(nei)些有(you)來(lai)(lai)無回的(de)(de)病(bing)毒朋友。研究者們仍在(zai)試圖弄清楚(chu)，為什么這些不穩(wen)定的(de)(de)區(qu)域會被(bei)保存(cun)下來(lai)(lai)，但它(ta)們令基(ji)(ji)因(yin)組(zu)(zu)得以重組(zu)(zu)和創新，這或許會是因(yin)素之一(yi)。

　　4、新功能化

　　人類基(ji)因(yin)組(zu)包含大約(yue)20,000條編碼蛋(dan)白質的(de)基(ji)因(yin)。很多基(ji)因(yin)相互(hu)(hu)之間非常(chang)相似，顯然互(hu)(hu)為(wei)變(bian)異版。通過比對基(ji)因(yin)序列，科學家們有可能對基(ji)因(yin)的(de)功能做出準確的(de)猜(cai)測。但(dan)我們怎么會(hui)擁(yong)有變(bian)異了(le)的(de)基(ji)因(yin)版本呢?

　　人類(lei)基因組中(zhong)有著許多極相似的(de)基因。圖片來源：abc.net.au

　　轉(zhuan)座子(zi)似(si)乎起到了一(yi)(yi)定作(zuo)用(yong)。如果DNA的一(yi)(yi)個(ge)(ge)片段被(bei)復制進入一(yi)(yi)條(tiao)新(xin)(xin)的DNA后又(you)跳出，我們便擁(yong)有了同一(yi)(yi)個(ge)(ge)基因(yin)的兩(liang)個(ge)(ge)副本。變(bian)異往往是(shi)致命的，但是(shi)如果有兩(liang)條(tiao)基因(yin)供你擺弄，那么只要一(yi)(yi)條(tiao)能保持活(huo)躍，另(ling)一(yi)(yi)條(tiao)就(jiu)可以隨便變(bian)異。因(yin)此一(yi)(yi)條(tiao)基因(yin)得(de)以演(yan)化出新(xin)(xin)的功(gong)能。這個(ge)(ge)過程叫做新(xin)(xin)功(gong)能化(neofunctionalization)。

　　3、定制DNA

　　地球(qiu)上(shang)所有(you)(you)(you)的(de)(de)生(sheng)命(ming)形式都(dou)有(you)(you)(you)著同樣的(de)(de)基(ji)本遺(yi)傳(chuan)結構。在每(mei)一(yi)(yi)處有(you)(you)(you)生(sheng)命(ming)的(de)(de)地方都(dou)存(cun)在著同樣的(de)(de)4種(zhong)(zhong)堿基(ji)——它們是(shi)構建DNA的(de)(de)基(ji)本單位。這一(yi)(yi)事實有(you)(you)(you)兩種(zhong)(zhong)可能的(de)(de)解釋：要么僅有(you)(you)(you)這4種(zhong)(zhong)堿基(ji)可以(yi)形成(cheng)穩定的(de)(de)DNA，要么生(sheng)命(ming)僅僅誕生(sheng)過一(yi)(yi)次，所有(you)(you)(you)的(de)(de)后代都(dou)繼承了這4種(zhong)(zhong)堿基(ji)作為生(sheng)命(ming)的(de)(de)材料。

　　為(wei)什(shen)么生(sheng)命(ming)選擇(ze)了ATCG這四種堿基作為(wei)書寫遺傳信(xin)息的字母?圖片(pian)來(lai)源(yuan)：Synthorx

　　研(yan)究人(ren)員創造(zao)了與(yu)生物(wu)(wu)原(yuan)有的堿(jian)基結構幾(ji)(ji)乎完全(quan)一(yi)致的化學物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)，以便對這些核苷(gan)酸相似(si)物(wu)(wu)進行檢驗。相似(si)化學物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)被(bei)注入(ru)細胞(bao)之后(hou)，人(ren)們發現它們并入(ru)了DNA。以這種方(fang)式形成(cheng)的DNA在結構和功能上(shang)(shang)與(yu)天然的DNA非(fei)常類似(si)。這一(yi)結果表明，我們都在使用(yong)的DNA本質(zhi)(zhi)上(shang)(shang)無非(fei)是幾(ji)(ji)十億年前(qian)我們的第一(yi)位祖(zu)先某(mou)次選擇的結果。

　　2、染色體重排

　　染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)是真核生(sheng)物基(ji)因(yin)組所(suo)在(zai)的(de)(de)大型(xing)DNA組段(duan)。人類(lei)擁(yong)(yong)有23對(dui)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)，黑猩(xing)猩(xing)則擁(yong)(yong)有24對(dui)。如果人類(lei)和黑猩(xing)猩(xing)關系很(hen)近，那么(me)這個區別(bie)該(gai)如何解釋?我們可以猜(cai)測，在(zai)黑猩(xing)猩(xing)和人類(lei)分道(dao)揚鑣之后，有兩對(dui)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)在(zai)人類(lei)細胞內融合成了一對(dui)。當我們觀察人類(lei)2號染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)時(shi)，會發現(xian)它很(hen)像是兩條較短的(de)(de)黑猩(xing)猩(xing)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)融合。2號染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)甚(shen)至擁(yong)(yong)有兩套(tao)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)的(de)(de)特征，而(er)其他都只(zhi)有一套(tao)。這是怎(zen)么(me)回(hui)事?

　　人類的2號染色體(下)可能(neng)源自猿(yuan)類祖先中兩條染色體的融(rong)合。圖片來(lai)源：designed-dna.org

　　當染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)被復制時(shi)，它(ta)們(men)往(wang)往(wang)會經歷(li)一(yi)個再(zai)結合的(de)過程。在這(zhe)(zhe)個過程中，成對染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)的(de)相似區域相互交換。這(zhe)(zhe)具有(you)演化(hua)方面的(de)意義——這(zhe)(zhe)樣(yang)的(de)DNA混合可以(yi)產生更大(da)的(de)多樣(yang)性。然而，有(you)時(shi)候(hou)交換會錯(cuo)誤地發生在不(bu)成對的(de)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)之間。這(zhe)(zhe)可能造(zao)成疾病，有(you)時(shi)候(hou)可能還會把兩條(tiao)染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)拼(pin)接到(dao)一(yi)起。過去的(de)某個時(shi)間，我們(men)的(de)祖先身上發生了(le)(le)這(zhe)(zhe)種事情，給我們(men)留下(xia)了(le)(le)非常巨大(da)的(de)2號染色(se)(se)(se)體(ti)(ti)，并將我們(men)送上了(le)(le)當前這(zhe)(zhe)條(tiao)演化(hua)道路(lu)。

　　1、三親之子

　　人類基因組(zu)是(shi)由(you)我(wo)們(men)(men)(men)細胞(bao)(bao)核內的(de)全部(bu)DNA組(zu)成(cheng)的(de)。然而，我(wo)們(men)(men)(men)體(ti)內還有其他來源的(de)DNA。線(xian)(xian)粒體(ti)是(shi)我(wo)們(men)(men)(men)細胞(bao)(bao)的(de)動(dong)力室。人們(men)(men)(men)認為，線(xian)(xian)粒體(ti)其實是(shi)一種簡單的(de)細胞(bao)(bao)，在(zai)久遠(yuan)的(de)過去的(de)某段時間入侵(qin)了我(wo)們(men)(men)(men)的(de)細胞(bao)(bao)。這一理論的(de)證據之一是(shi)線(xian)(xian)粒體(ti)擁(yong)有它們(men)(men)(men)自己的(de)DNA，而且獨立復制。

　　胚胎(tai)形成時，它的(de)(de)(de)基因(yin)組一(yi)(yi)半來(lai)(lai)自母(mu)(mu)(mu)親(qin)(qin)，一(yi)(yi)半來(lai)(lai)自父(fu)親(qin)(qin)。但是所(suo)有(you)的(de)(de)(de)線粒(li)(li)體都來(lai)(lai)自母(mu)(mu)(mu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)卵(luan)(luan)子(zi)。如果(guo)這(zhe)些(xie)線粒(li)(li)體出(chu)現(xian)了(le)突(tu)變(bian)，那么由此(ci)產生的(de)(de)(de)所(suo)有(you)線粒(li)(li)體后(hou)代都會攜帶這(zhe)一(yi)(yi)突(tu)變(bian)。這(zhe)往(wang)(wang)往(wang)(wang)是致命(ming)的(de)(de)(de)。為了(le)阻止這(zhe)種事情的(de)(de)(de)發生，一(yi)(yi)種潛在(zai)的(de)(de)(de)治療手(shou)段(duan)被(bei)開發出(chu)來(lai)(lai)——這(zhe)種手(shou)段(duan)本質上會產生一(yi)(yi)名有(you)3位父(fu)母(mu)(mu)(mu)的(de)(de)(de)孩子(zi)。母(mu)(mu)(mu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)卵(luan)(luan)子(zi)會和(he)通(tong)常一(yi)(yi)樣與(yu)一(yi)(yi)枚精子(zi)結合，接(jie)下來(lai)(lai)胚胎(tai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)核(he)會被(bei)取出(chu)，放置在(zai)一(yi)(yi)枚被(bei)去掉了(le)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)核(he)的(de)(de)(de)卵(luan)(luan)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)中(zhong)。因(yin)此(ci)，這(zhe)枚細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)會擁有(you)其母(mu)(mu)(mu)親(qin)(qin)和(he)父(fu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)DNA，以及第三人的(de)(de)(de)線粒(li)(li)體DNA。