Q：實驗室人員較少，監督員只有一個(ge)的情況下(xia)，監督員本身如何開展監督？

A：這種(zhong)(zhong)問題一般出現(xian)在機構比較小的實驗(yan)室，針對(dui)這種(zhong)(zhong)情況，監督(du)員本身的監督(du)可(ke)以選擇實驗(yan)室中工作經驗(yan)相對(dui)豐富的人員對(dui)其進行監督(du)，如(ru)技術負責人、授(shou)權簽字人。

Q：質量負責人(ren)的任職要求有哪些？有體系工作經驗，但沒有實驗室工作經驗，可以擔任嗎？

A：從CNAS、CMA相關要求來看，對(dui)于(yu)質量(liang)負責人并無明確(que)的任職要求。一(yi)(yi)般而言(yan)質量(liang)負責人實(shi)驗(yan)(yan)室管(guan)理(li)體系運行的一(yi)(yi)個主要崗位，既(ji)要有(you)管(guan)理(li)體系的相關經驗(yan)(yan)，又(you)要具有(you)一(yi)(yi)定的實(shi)驗(yan)(yan)室工(gong)(gong)作經驗(yan)(yan)，這樣便于(yu)開展工(gong)(gong)作。

Q：內審(shen)員必須要有(you)證嗎？內審(shen)員證件有(you)效期有(you)要求嗎？

A：2014年10月23日，國務院下發的(de)《關于取消和調整一(yi)批(pi)行政審批(pi)項(xiang)(xiang)目等事項(xiang)(xiang)的(de)決定》（國發[2014]50號(hao)）中明確取消內(nei)部審計(ji)人(ren)員崗位資(zi)格證書和認定事項(xiang)(xiang)。

CNAS和CMA規定在(zai)實施內(nei)部審(shen)核時(shi)應(ying)由內(nei)審(shen)員進行，且(qie)內(nei)審(shen)員資格需經過確(que)認，現在(zai)實驗室參加(jia)的外(wai)部機構(gou)舉辦的內(nei)審(shen)員培(pei)訓，其實更多的是內(nei)審(shen)員資格確(que)認的第三方證明。

Q：CNAS質量負(fu)(fu)責(ze)人(ren)，技術負(fu)(fu)責(ze)人(ren)可(ke)以同一(yi)個人(ren)兼嗎？

A：在新版CNAS-CL01的標準中，已(yi)經沒有(you)這兩個(ge)稱謂了(le)，不再(zai)涉及(ji)這個(ge)問題。

Q：關于人員培訓效果評價(jia)(jia)的時間(jian)(jian)，比(bi)如是(shi)經過后期監督(du)來(lai)做評價(jia)(jia)，那么(me)時間(jian)(jian)可(ke)能(neng)會跨度比(bi)較久，這樣可(ke)以嗎(ma)？

A：關于人員培訓(xun)效果的評(ping)價，新版認可(ke)規則和相關文件中，并無對培訓(xun)效果評(ping)價時(shi)間(jian)的要求(qiu)。就一般而言，培訓(xun)完成后應盡(jin)快進(jin)行(xing)效果評(ping)價，否(fou)則將失去(qu)本次培訓(xun)的意義。通過(guo)(guo)后期(qi)監督(du)來做評(ping)價，這種方式是(shi)可(ke)行(xing)的，但建個時(shi)間(jian)不宜(yi)過(guo)(guo)長。

Q：人員授(shou)權時(shi)需(xu)要授(shou)權的設備是哪些，比如(ru)做水分，烘(hong)箱需(xu)要授(shou)權嗎(ma)？

A：CNAS-CL01:2018《檢測和校準實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)能力認可(ke)規則(ze)》中6.2.6對人員(yuan)授權(quan)(quan)(quan)有明確(que)要(yao)求。對于項目實(shi)(shi)施、設備操作(zuo)人員(yuan)的授權(quan)(quan)(quan)由實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)內部自行(xing)(xing)掌握(wo)。這個問(wen)題(ti)一(yi)定(ding)要(yao)針對實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)的具(ju)體情況進(jin)行(xing)(xing)。如果(guo)就一(yi)個水(shui)分(fen)實(shi)(shi)驗(yan)，應該授權(quan)(quan)(quan)。如果(guo)有很(hen)多試驗(yan)，烘(hong)箱只(zhi)是(shi)很(hen)小的一(yi)個輔助設備，可(ke)以(yi)不(bu)授權(quan)(quan)(quan)！所以(yi)是(shi)否為重(zhong)點(dian)且(qie)需(xu)要(yao)授權(quan)(quan)(quan)的設備，一(yi)定(ding)要(yao)根據實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)(shi)(shi)的具(ju)體人員(yuan)、項目情況進(jin)行(xing)(xing)確(que)定(ding)！

Q：設備授權的實際(ji)操考核(he)需要如(ru)何以文件體現(xian)，必須體現(xian)嗎？

A：在(zai)CL01和CL01-G001中無對設備操作授(shou)權(quan)的要求。RB/T 214-2017中4.4.4對設備操作(zuo)和維護人員有授權要求，一般在操作(zuo)設備前會(hui)進(jin)行設備的操作(zuo)、維護進(jin)行相(xiang)關培訓，培訓后進(jin)行評價，此(ci)可作(zuo)為設備授權的考核記錄。

Q：請問CMA/CNAS資質(zhi)認可實驗(yan)室對(dui)人員健(jian)(jian)康入職(zhi)體(ti)檢有要求嗎，依據什么法規(gui)要求嗎，比如食品行業(ye)的公(gong)司要求員工入職(zhi)前必(bi)須(xu)辦(ban)理健(jian)(jian)康證呢？

A：認可委和技術監督局從來沒有規定公司人員的入職要求，這個根據公司的管理制度自行決定。對于特殊項目如感官評測等應遵循行業管理要求。

Q：請問生態環境類(lei)(lei)授(shou)權簽(qian)字(zi)人(ren)是(shi)不是(shi)每類(lei)(lei)型（環境保護類(lei)(lei)、公共衛(wei)(wei)生類(lei)(lei)、職業衛(wei)(wei)生類(lei)(lei)）全(quan)項最少(shao)需要2人(ren)么？可以(yi)一人(ren)覆(fu)蓋2個大類(lei)(lei)型的授(shou)權簽(qian)字(zi)人(ren)么？

A：從(cong)認(ren)可、資(zi)質認(ren)定來說，一(yi)個授權簽字人覆(fu)蓋2個大類(lei)型是沒有問題的。其次，關(guan)于每項最(zui)少需(xu)要2名授(shou)權簽(qian)字人的規(gui)定(ding)，需要去查您行(xing)業(ye)規(gui)定(ding)，認(ren)可和資(zi)質認(ren)定(ding)這邊只有個別行(xing)業(ye)有類似要求。

Q：質量負責人(ren)和技術(shu)負責人(ren)的職責，按(an)照RB/T 214分別對應那些條款？

A：RB/T 214中在4.2.3中提(ti)到(dao)了技術(shu)負(fu)責(ze)人和質量(liang)負(fu)責(ze)人的(de)(de)職責(ze)要求(qiu)。具體條款對(dui)(dui)應(ying)職責(ze)的(de)(de)劃分應(ying)按照實驗室實際(ji)情況進行劃分，RB/T 214沒(mei)有明確說明對(dui)(dui)應(ying)關系。