一個(ge)(ge)實(shi)驗室(shi)是不(bu)是合格、標(biao)準？從這(zhe)8個(ge)(ge)方面著(zhu)手比(bi)對，答案立見分曉。
實驗(yan)(yan)室工作的(de)最終成果(guo)是檢測報(bao)告(gao)(gao)，檢測報(bao)告(gao)(gao)就是實驗(yan)(yan)室的(de)產品，同樣(yang)有一(yi)個質(zhi)(zhi)量行程(cheng)過程(cheng)。為了確保(bao)檢測數據的(de)準確可(ke)靠，以確保(bao)檢測報(bao)告(gao)(gao)的(de)質(zhi)(zhi)量，就必須明確它的(de)質(zhi)(zhi)量行程(cheng)過程(cheng)和(he)過程(cheng)的(de)各個階段可(ke)能影響檢測報(bao)告(gao)(gao)質(zhi)(zhi)量的(de)各項因素。從而對這些因素采取(qu)相應的(de)措施加以管理和(he)控(kong)制，以使其過程(cheng)處于受控(kong)狀(zhuang)態，確保(bao)最終產品——檢測報(bao)告(gao)(gao)的(de)質(zhi)(zhi)量。
比(bi)較(jiao)典(dian)型(xing)的質量形成過程大體上包括以下幾個階段(duan) ，那么(me)問題也就來了。
如何管(guan)理檢測依據(ju)的有效(xiao)性？ 接受某(mou)項檢測(ce)任務，首(shou)先(xian)要明確檢測(ce)依據(ju)的(de)(de)技術標準(zhun)和技術規范，熟悉和正確掌(zhang)握它的(de)(de)技術要求和檢測(ce)條件。必要時(shi)，在完全(quan)理解(jie)檢測(ce)依據(ju)的(de)(de)基礎上(shang)，編制(zhi)便(bian)于(yu)操(cao)作(zuo)(zuo)的(de)(de)具(ju)體(ti)的(de)(de)檢測(ce)程(cheng)序和方(fang)法。以防止在掌(zhang)握檢測(ce)依據(ju)上(shang)出現偏差，保證具(ju)體(ti)操(cao)作(zuo)(zuo)上(shang)的(de)(de)一致性，避(bi)免發生質量問題。 如何確(que)保抽取檢測樣(yang)品的(de)代表(biao)性？ 為(wei)了(le)是抽取的(de)樣(yang)(yang)品具(ju)有(you)代表(biao)性(xing)，且(qie)真(zhen)實完整，應制定合理的(de)隨機抽樣(yang)(yang)方案，明確抽樣(yang)(yang)、封樣(yang)(yang)、記錄(lu)、取送(song)方式等各項質量(liang)要求和嚴(yan)格按照(zhao)規程規定進行抽樣(yang)(yang)工作(zuo)。 如何管理樣(yang)品和制(zhi)備試樣(yang)？ 為了(le)保證樣(yang)品的完好，不污染(ran)、不損壞、不變(bian)質，符合檢測技術要(yao)求(qiu)，應(ying)(ying)編制(zhi)樣(yang)品的交(jiao)接、保管(guan)、使用(yong)、處置(zhi)的質量控制(zhi)措施(shi)。需要(yao)制(zhi)備試樣(yang)時，還應(ying)(ying)制(zhi)定制(zhi)備程(cheng)序和方法(fa)，對制(zhi)樣(yang)的工具、模具等也(ye)應(ying)(ying)進(jin)行(xing)質量控制(zhi)。 如(ru)何確保外(wai)部供應物品的(de)質量？ 對檢測(ce)工作(zuo)需用的從外部購進的材(cai)料(liao)、藥品、試劑、器件(jian)等物品，應有明確(que)的質量要求和進行驗收的質量控制程序。 如何管理檢測環境和(he)條件？ 應(ying)有(you)滿足符合技術要求(qiu)的(de)工作環境，并(bing)有(you)必要的(de)監控環境技術參數的(de)技術措施。 如何管理檢測操作過程？ 檢(jian)驗人(ren)員(yuan)要依據技術(shu)標(biao)準和檢(jian)驗規范(fan)規定的(de)方法，正確、規范(fan)的(de)進行檢(jian)測操作，及時準確的(de)記錄和采集監測數據。 如何進行數(shu)據處(chu)理？ 依據(ju)檢驗規(gui)范的(de)有關(guan)規(gui)定，對檢測(ce)數(shu)值進行正(zheng)確(que)的(de)計算和數(shu)據(ju)處理，并經過(guo)校對驗證，以(yi)確(que)保(bao)結果正(zheng)確(que)無(wu)誤(wu)。 如何(he)管理(li)檢驗報告的編制和審定(ding)？ 檢(jian)驗報告(gao)的內容應完整(zheng)，填寫應規范、正確(que)、清晰、判定準確(que)，并嚴(yan)格執行校核、審批程序。 分析檢(jian)測(ce)(ce)質量形(xing)成過程，準(zhun)確的找出可能影(ying)響檢(jian)測(ce)(ce)工作(zuo)質量的各項因素，使(shi)其持(chi)續的處(chu)于受(shou)控(kong)狀態，這是建立質量管理體系的一項基本要求。 一(yi)(yi)個(ge)完善的實驗室質(zhi)量管理(li)體系(xi)，應能(neng)(neng)實現糾(jiu)正和(he)預(yu)防(fang)質(zhi)量問(wen)(wen)題的發(fa)生，即使一(yi)(yi)旦出現質(zhi)量問(wen)(wen)題也能(neng)(neng)及時(shi)發(fa)現，迅(xun)速予以糾(jiu)正和(he)改進。
