各相關實(shi)驗室(shi)及人員：

  中國(guo)合格(ge)評(ping)定(ding)(ding)國(guo)家認可(ke)委員會（CNAS）組織相(xiang)關(guan)專(zhuan)家參考國(guo)家及國(guo)際相(xiang)關(guan)行業(ye)專(zhuan)家共識，并結合我國(guo)臨床(chuang)工(gong)作實(shi)際需(xu)求(qiu)，制定(ding)(ding)了CNAS-GLXX:202X《醫學實(shi)驗室 基(ji)于患者數(shu)據實(shi)時質量控制方(fang)法建(jian)立及評(ping)估指南》。

  現(xian)將文件(jian)征求意(yi)見稿網上公示征求意(yi)見。如(ru)對該文件(jian)有任何修改建議(yi)或意(yi)見，請填寫附件(jian)中意(yi)見征詢表，并于2023年6月30日前反(fan)饋CNAS秘(mi)書處。

  聯系人：付岳(yue)

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  附件：

  附(fu)件1 CNAS-GL0XX《醫學實(shi)驗(yan)室(shi) 基于(yu)患(huan)者數據實(shi)時質量控制方法建立及評估指(zhi)南(nan)》-征(zheng)求意見稿(gao)

  附件2 CNAS-GL0XX《醫學實驗(yan)室 基(ji)于患(huan)者數據(ju)實時質量控(kong)制(zhi)方(fang)法建立及評估(gu)指南(nan)》-編制(zhi)說明

  附(fu)件3 CNAS文件意見征詢表