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分享|ISO 17025和ISO 17020的區別

2024-04-15 作者: 瀏覽數:687

檢測與檢驗



無(wu)論是檢測和檢驗,還是檢測機(ji)構(gou)和檢驗機(ji)構(gou),很多人特別容易混(hun)淆,認(ren)為完全是一回(hui)事,確(que)實(shi)對(dui)(dui)檢測或檢驗兩者是有著(zhu)很大的(de)(de)相(xiang)似(si)性,比如都可以(yi)進行檢測活動并得出數(shu)據,但他們(men)在對(dui)(dui)機(ji)構(gou)的(de)(de)要求(qiu),對(dui)(dui)樣品(pin)的(de)(de)抽取方式(shi),對(dui)(dui)結果的(de)(de)判定上又有顯著(zhu)的(de)(de)不同。

檢測是(shi)按照規定(ding)(ding)程(cheng)序對給定(ding)(ding)產品(pin)(pin)、過程(cheng)或(huo)服務的(de)(de)一(yi)種或(huo)多種特性加以(yi)確(que)定(ding)(ding)的(de)(de)技術操(cao)作。檢(jian)(jian)測(ce)可能是(shi)最常(chang)使(shi)用的(de)(de)合格評定(ding)(ding)程(cheng)序,它(ta)是(shi)確(que)定(ding)(ding)產品(pin)(pin)符合特定(ding)(ding)要求的(de)(de)過程(cheng)。典型檢(jian)(jian)測(ce)涉及尺寸、化學成分、電(dian)學原理、機(ji)械結構等(deng)。檢(jian)(jian)測(ce)活動通常(chang)可由含義廣(guang)泛的(de)(de)機(ji)構進行(xing)實(shi)施,它(ta)包(bao)括學術機(ji)構和研究單位、商業組織和第三方實(shi)驗(yan)室等(deng)。

檢驗(yan)有時(shi)也被稱(cheng)為檢查(參見2015年(nian)6月(yue)16日,中國合格評定(ding)國家(jia)認可(ke)委員會印發(fa)《關于(yu)采用“檢驗”替換(huan)“檢查”一(yi)詞(ci)的通知》),它是指(zhi)通過計量、觀察(cha)、檢測(ce)或測(ce)量進行(xing)符合性的綜合評價。

檢測(ce)和檢驗之間會有重(zhong)疊的地(di)方,這種活(huo)動通常由同一機(ji)構(gou)進行。

檢驗大多數(shu)依(yi)(yi)靠(kao)主觀判(pan)斷,但也(ye)可(ke)能涉及檢測(ce),也(ye)可(ke)利(li)用設備(bei)檢測(ce)后得(de)出(chu)相關數(shu)據進行評(ping)價判(pan)斷。檢測(ce)一般是由受過(guo)高度訓練(lian)的(de)專業人員依(yi)(yi)據標準和標準化化的(de)程(cheng)序(xu)進行,而檢驗通常依(yi)(yi)靠(kao)有(you)豐富經驗的(de)專家進行主觀判(pan)斷為主。

另外(wai)檢(jian)驗更加強調“符合性”,可能情(qing)況(kuang)下(xia)不僅要提供結果,還(huan)要與(yu)相(xiang)關規定進行比較,以做出合格(ge)與(yu)否(fou)的(de)綜合判定。通俗的(de)說比如醫院的(de)化驗就(jiu)是檢(jian)測(ce),而醫生的(de)診療(liao)就(jiu)是檢(jian)驗。

ISO/IEC 17025及ISO/IEC 17020



ISO/IEC 17025及ISO/IEC 17020是CNAS致力于(yu)推動的(de)國(guo)(guo)內實驗(yan)室(Laboratory)及檢驗(yan)機構(gou)(Inspection Body) 各領域(yu)之(zhi)國(guo)(guo)際認(ren)證,建立及提升國(guo)(guo)內實驗(yan)室/檢驗(yan)機構(gou)質量與技(ji)術能力之(zhi)評鑒標(biao)準。然而,這兩(liang)套針對檢測技(ji)術能力的(de)認(ren)證有何(he)差異?

這2套(tao)系(xi)統是比ISO 9001/ISO 14001等更加嚴(yan)謹(jin)的質(zhi)量管理系(xi)統,是由(you)CNAS直接(jie)承(cheng)認實驗室及檢驗機構在特(te)殊技術領(ling)域(yu)都具有能力執行特(te)定范圍(wei)的工作,以向客戶保證產出(chu)結果(guo)的有效(xiao)性。

01

ISO 17025是實驗室(Laboratory) 認可,證明實驗室的校準或檢測能力是否達到(dao)預期要求。

02

ISO 17020是檢(jian)查(cha)機構(Inspection Body)認證,證明檢(jian)查(cha)機構是否具(ju)備(bei)實施特定檢(jian)查(cha)工作能(neng)力。

作為(wei)檢(jian)測機構或(huo)檢(jian)驗機構,他們(men)所需要(yao)(yao)(yao)遵循(xun)的(de)管理體系要(yao)(yao)(yao)求(qiu)(qiu)其(qi)實也是有所不(bu)同的(de),對檢(jian)測機構來(lai)說(shuo)其(qi)主(zhu)要(yao)(yao)(yao)遵循(xun)ISO 17025的(de)體系要(yao)(yao)(yao)求(qiu)(qiu),而對檢(jian)驗機構來(lai)說(shuo)其(qi)往(wang)往(wang)要(yao)(yao)(yao)遵照ISO 17020的(de)管理體系去(qu)運營。

兩者在質量管理的要求上具有(you)一致性,在檢測活動上也(ye)有(you)其重疊之處,差異主(zhu)要有(you)以下(xia)幾(ji)點:

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因涉及技術(shu)及能力的輔導及驗(yan)證,跟(gen)實(shi)驗(yan)室(shi)及檢驗(yan)機構(gou)之現況,包(bao)括 人員、機臺、料品、方(fang)法、環(huan)境等(deng)。而上述(shu)5個(ge)(ge)因素(su),會根據實(shi)驗(yan)室(shi)及檢驗(yan)機構(gou)引用的測試標準(zhun)、項目(mu)的內容,都需要個(ge)(ge)別分開考(kao)慮。

基本上,制度及(ji)文件上都是比較容(rong)易解決的,重(zhong)點在(zai)于在(zai)實(shi)際輔導后(hou)所(suo)可能遇到的「現場設(she)(she)備(bei)設(she)(she)施整改」及(ji)「數(shu)據(ju)調(diao)整之不確定(ding)性」的控(kong)制。

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