2015年10月，CFDA藥化(hua)監管(guan)司組織起草了《化(hua)妝品監督抽樣檢(jian)驗技術規(gui)范(fan)》(征(zheng)(zheng)求意(yi)見(jian)稿)和(he)《化(hua)妝品抽樣文書》(征(zheng)(zheng)求意(yi)見(jian)稿)，并(bing)開始公開征(zheng)(zheng)求意(yi)見(jian)。

　　《化妝品(pin)監督抽(chou)樣(yang)(yang)檢(jian)(jian)驗(yan)技(ji)術規范(征(zheng)求意(yi)見稿)》明確指(zhi)出，化妝品(pin)監督抽(chou)樣(yang)(yang)檢(jian)(jian)驗(yan)是指(zhi)食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管(guan)理部門為監督化妝品(pin)質量安全，依(yi)法對生產經營的化妝品(pin)進行現場檢(jian)(jian)查、抽(chou)樣(yang)(yang)和檢(jian)(jian)驗(yan)，并對抽(chou)樣(yang)(yang)檢(jian)(jian)驗(yan)結果(guo)進行公(gong)布和處理的活動。在(zai)該(gai)征(zheng)求意(yi)見稿中(zhong)，對抽(chou)檢(jian)(jian)方案的制(zhi)定、監督檢(jian)(jian)查、抽(chou)樣(yang)(yang)、樣(yang)(yang)品(pin)送檢(jian)(jian)、檢(jian)(jian)驗(yan)、結果(guo)告(gao)知(zhi)與異議復檢(jian)(jian)、信息分析與公(gong)布、管(guan)理要(yao)求等列(lie)出明確條例(li)。

　　對于抽(chou)樣(yang)點的設置，食品藥(yao)品監管總局藥(yao)化(hua)監管司認為，應當涵蓋本行政區域(yu)的不(bu)同(tong)類型、不(bu)同(tong)區域(yu)的生(sheng)產經營單位和個人，突出重點并具有代表性，同(tong)時包括一定(ding)數量的跟蹤抽(chou)查企業。必要時，可以專門指定(ding)被(bei)抽(chou)查企業的范圍(wei)。

　　此外，在對化(hua)妝(zhuang)品(pin)生(sheng)產(chan)企(qi)業(ye)的(de)(de)監督檢查(cha)時，也要求(qiu)企(qi)業(ye)有(you)效的(de)(de)化(hua)妝(zhuang)品(pin)生(sheng)產(chan)許(xu)可證明文件、特殊用途(tu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)批準(zhun)證書(shu)、營業(ye)執照等企(qi)業(ye)及產(chan)品(pin)資質(zhi)材料;產(chan)品(pin)標簽、說明書(shu)的(de)(de)主要內(nei)容有(you)無違法標注和違法宣(xuan)傳，標簽、說明書(shu)與許(xu)可批件內(nei)容的(de)(de)一致(zhi)性，全成分標識，警(jing)示(shi)用語(yu)，產(chan)品(pin)的(de)(de)批號(hao)、保(bao)質(zhi)期(qi)限等。