1月(yue)9日，2016年度國(guo)家(jia)(jia)科(ke)學技術(shu)獎(jiang)名單出爐。其中(zhong)，由中(zhong)國(guo)科(ke)學院(yuan)上(shang)海藥物研(yan)究所果德安(an)領銜完成的“國(guo)際化導向的中(zhong)藥整體(ti)質量標準(zhun)體(ti)系創(chuang)建與應用”項目榮膺(ying)國(guo)家(jia)(jia)科(ke)學技術(shu)進步二等獎(jiang)。

　　據記者(zhe)了解，該(gai)項目建立了系列被中(zhong)國(guo)(guo)(guo)藥(yao)(yao)典和國(guo)(guo)(guo)際(ji)主流藥(yao)(yao)典采納的中(zhong)藥(yao)(yao)質量標準及相關指(zhi)導原則，開辟了我國(guo)(guo)(guo)學者(zhe)制(zhi)定《美國(guo)(guo)(guo)藥(yao)(yao)典》和《歐洲藥(yao)(yao)典》中(zhong)藥(yao)(yao)標準的先河，為中(zhong)藥(yao)(yao)標準國(guo)(guo)(guo)際(ji)化(hua)做出了開拓性貢獻(xian)。

　　致力于建立科學可循的(de)中藥質量(liang)標準(zhun)

　　中(zhong)藥標準走進美國(guo)藥典一直是(shi)中(zhong)國(guo)學者在努力的事情。此(ci)前中(zhong)國(guo)學者提交(jiao)過的積雪草(cao)、穿心(xin)蓮(lian)標準，因為標準制(zhi)定(ding)的理念和起草(cao)的方式與(yu)美國(guo)藥典差別較大，未被采納(na)。而印度學者制(zhi)定(ding)的標準卻被認可。

　　“目(mu)前中(zhong)醫藥行業正處(chu)于黃金(jin)時期，我希望(wang)能夠(gou)將體系推向國(guo)際(ji)，讓(rang)標準(zhun)由(you)國(guo)人來制定(ding)。”果德安認(ren)為：“標準(zhun)，是國(guo)際(ji)的通用語(yu)言。如果沒有(you)科學、可(ke)循的中(zhong)藥質(zhi)量標準(zhun)，中(zhong)藥很難走(zou)出去，也很難國(guo)際(ji)化。”

　　經過幾(ji)年鍥而不舍的(de)拓荒(huang)，果德安(an)團隊(dui)碩果累累：2012年，由(you)果德安(an)團隊(dui)提交的(de)丹參藥(yao)(yao)材標準成為由(you)中(zhong)國學者制(zhi)定的(de)、第一個進入(ru)美(mei)國藥(yao)(yao)典的(de)中(zhong)藥(yao)(yao)標準;領(ling)銜的(de)“中(zhong)藥(yao)(yao)復(fu)雜(za)體系(xi)活性成分系(xi)統分析(xi)方(fang)法及其在質量標準中(zhong)的(de)應用研究”項目榮獲2012年度國家自然(ran)科(ke)學獎(jiang)二等獎(jiang)。

　　做“有力(li)”的第三方檢(jian)測(ce)平臺

　　回想一(yi)路走來(lai)，果(guo)德安在談話(hua)過程中提及最多的詞語為：科學、可循、實用。鑒于此，他提出了“深入研(yan)究，淺出標準”構建中藥現代質(zhi)量標準的基本概念。

　　“我的(de)理想是做第三方國家中藥(yao)質量檢測中心(xin)。”果(guo)德安制定的(de)人生三步曲，如今已順利邁(mai)過(guo)前兩步。

　　第一步，解決(jue)基礎科(ke)學(xue)問題，了解中草藥含哪(na)些(xie)(xie)成(cheng)分、哪(na)些(xie)(xie)成(cheng)分有效(xiao);第二步，是(shi)構建科(ke)學(xue)可循實用的(de)中藥質量標(biao)準(zhun)體系，把(ba)標(biao)準(zhun)運用到實踐當中，用到最高的(de)藥典(dian)標(biao)準(zhun)中。

　　果德安(an)告訴記者，現在以(yi)研(yan)(yan)究團隊為主要力(li)量建成了(le)具有國際影響(xiang)力(li)的中藥(yao)質量標準研(yan)(yan)究平臺，成功組建了(le)“中藥(yao)標準化技術國家(jia)工程實驗(yan)室”。

　　“平(ping)(ping)臺(tai)通過(guo)國家專項資金和(he)自籌資金共3.3億元建(jian)(jian)立第三方中(zhong)(zhong)藥(yao)質量(liang)(liang)檢測技術平(ping)(ping)臺(tai)——國家中(zhong)(zhong)藥(yao)質量(liang)(liang)檢測中(zhong)(zhong)心”。果德安表示，第三方平(ping)(ping)臺(tai)并非(fei)執法部(bu)門，但會比(bi)執法部(bu)門更(geng)有力。他希望借此(ci)，健全中(zhong)(zhong)藥(yao)標準(zhun)化(hua)技術服務體系，形成(cheng)中(zhong)(zhong)藥(yao)標準(zhun)化(hua)建(jian)(jian)設長效(xiao)機制，全面推動中(zhong)(zhong)藥(yao)產品質量(liang)(liang)的提升。

　　“我們研(yan)究所雖然體(ti)量小，但戰斗(dou)力(li)強。”果(guo)德安期待，未來中藥(yao)標準能(neng)逐漸在(zai)(zai)國際(ji)上(shang)占據主導地位(wei)，在(zai)(zai)國際(ji)上(shang)擁有發言權。