5月23日，國務院聯(lian)防聯(lian)控(kong)機制就爭分奪秒抓實抓細疫情(qing)防控(kong)有(you)關(guan)情(qing)況舉行(xing)(xing)發布會，針對(dui)近期出現(xian)了多(duo)例核酸假陽性情(qing)況相關(guan)問(wen)題，醫政醫管局監察專員郭燕紅(hong)提出加(jia)強做好室間質評工(gong)作的(de)基礎(chu)上，也(ye)進(jin)一步加(jia)大(da)對(dui)核酸檢(jian)(jian)測(ce)機構的(de)監督檢(jian)(jian)查(cha)力度，特別強調要依法(fa)執業，要嚴(yan)格檢(jian)(jian)測(ce)質量。對(dui)于(yu)違(wei)法(fa)違(wei)規行(xing)(xing)為，要堅決進(jin)行(xing)(xing)嚴(yan)肅查(cha)處，并在(zai)全(quan)國進(jin)行(xing)(xing)通報。

　　提到醫學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室，我們要從(cong)2016年(nian)說起。

　　2016年，原國(guo)(guo)家衛(wei)生計(ji)生委為貫徹落實(shi)(shi)《國(guo)(guo)務(wu)院關于促(cu)進健康服務(wu)業發(fa)展的若干意(yi)(yi)見》(國(guo)(guo)發(fa)〔2013〕40號(hao)(hao))和《國(guo)(guo)務(wu)院辦公(gong)(gong)廳關于推進分級(ji)診療制度建設的指導意(yi)(yi)見》(國(guo)(guo)辦發(fa)〔2015〕70號(hao)(hao))等相關文(wen)件要求，制定并印發(fa)《醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)基本標準(zhun)(試(shi)行)》和《醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)管理規范(fan)(試(shi)行)》，標志著醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)作為一種新型的營利性醫(yi)(yi)療機構逐(zhu)漸進入公(gong)(gong)眾(zhong)視(shi)野。隨后的幾年里(li)，醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)已(yi)逐(zhu)步(bu)在全國(guo)(guo)各地遍地開花。

　　現(xian)在，醫(yi)(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室(shi)為何會在同一時期(qi)密集出(chu)現(xian)如此多的(de)新冠核酸檢測(ce)“假陽(yang)性(xing)”?到底是哪里(li)出(chu)了問題(ti)?小編從(cong)醫(yi)(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室(shi)可(ke)能涉及的(de)衛生(sheng)法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規問題(ti)進行(xing)了梳理(li)，從(cong)醫(yi)(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室(shi)的(de)機構(gou)資質及人員資質、藥品器械使用、醫(yi)(yi)療技術管理(li)、醫(yi)(yi)療質量安(an)全、感染控(kong)制(zhi)、醫(yi)(yi)療廢(fei)物管理(li)等方面(mian)，理(li)清(qing)醫(yi)(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室(shi)違(wei)法(fa)(fa)違(wei)規檢查要點(dian)，供新冠肺(fei)炎病(bing)毒核酸檢測(ce)實驗(yan)室(shi)及衛生(sheng)行(xing)政執法(fa)(fa)人員參考。

　　醫學檢驗實驗室(shi)資質(zhi)

　　醫(yi)學檢驗實驗室(shi)指對來自人體的(de)(de)標本進行(xing)(xing)臨床檢驗并出具(ju)檢驗結果，具(ju)有獨(du)立法(fa)人資質的(de)(de)醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)(gou)。醫(yi)學檢驗實驗室(shi)應(ying)當符合(he)《醫(yi)學檢驗實驗室(shi)基本標準(zhun)(試行(xing)(xing))》和《醫(yi)學檢驗實驗室(shi)管(guan)理規(gui)范(fan)(試行(xing)(xing))》，并按照醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)(gou)管(guan)理的(de)(de)有關規(gui)定經省(sheng)級衛(wei)生行(xing)(xing)政部門(men)設(she)置審批，取得(de)《醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)(gou)執業許可證》。

　　醫學檢(jian)驗(yan)實(shi)驗(yan)室未(wei)取得(de)《醫療(liao)(liao)(liao)機(ji)構執業(ye)許可(ke)證》擅自執業(ye)或(huo)擅自買賣、出(chu)租(zu)、出(chu)借《醫療(liao)(liao)(liao)機(ji)構執業(ye)許可(ke)證》的，可(ke)依據《醫療(liao)(liao)(liao)機(ji)構管理(li)條例》進行處罰。

　　《醫療(liao)機構臨(lin)(lin)床基(ji)因擴(kuo)增(zeng)(zeng)檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室管理辦法》第12條規定(ding)，醫療(liao)機構經省級衛生行(xing)政部(bu)門臨(lin)(lin)床基(ji)因擴(kuo)增(zeng)(zeng)檢驗(yan)項(xiang)目(mu)登記后，方可(ke)開展臨(lin)(lin)床基(ji)因擴(kuo)增(zeng)(zeng)檢驗(yan)工作(zuo)。醫學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室開展新冠病(bing)毒核酸擴(kuo)增(zeng)(zeng)實(shi)驗(yan)，應當(dang)按照(zhao)規定(ding)進行(xing)臨(lin)(lin)床基(ji)因擴(kuo)增(zeng)(zeng)項(xiang)目(mu)備案(an)和(he)登記。

　　對擅自(zi)開展臨床基因檢(jian)驗(yan)項目的醫療機構，可依據《醫療機構臨床基因擴增檢(jian)驗(yan)實驗(yan)室管理辦法》《醫療機構管理條(tiao)例》第(di)46條(tiao)規定進行處罰。

　　新型冠狀肺(fei)炎作(zuo)(zuo)為執行(xing)甲(jia)類傳(chuan)染(ran)(ran)病(bing)管理(li)的(de)乙類傳(chuan)染(ran)(ran)病(bing)，開(kai)展病(bing)毒培(pei)養(yang)(yang)、動物(wu)(wu)(wu)感(gan)染(ran)(ran)實驗(yan)的(de)，應(ying)在生(sheng)物(wu)(wu)(wu)安(an)全(quan)(quan)三級(ji)實驗(yan)室內進行(xing)，其三級(ji)實驗(yan)室應(ying)當(dang)通(tong)過國家實驗(yan)室認(ren)可;開(kai)展未經培(pei)養(yang)(yang)的(de)感(gan)染(ran)(ran)性材料的(de)操作(zuo)(zuo)(血清學、核酸提取等)應(ying)在生(sheng)物(wu)(wu)(wu)安(an)全(quan)(quan)二級(ji)實驗(yan)室進行(xing)，二級(ji)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)安(an)全(quan)(quan)實驗(yan)室應(ying)取得設區(qu)的(de)市衛生(sheng)主(zhu)管部門的(de)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)安(an)全(quan)(quan)二級(ji)實驗(yan)室備案憑證(zheng)。

　　違反規(gui)定在(zai)不符(fu)合相應(ying)生物安全要求的(de)實驗室從(cong)事病原微生物相關實驗活動的(de)，可能被衛生主管部門責(ze)令停止有關活動，監督銷毀病原微生物并給(gei)予警告的(de)行(xing)政處(chu)罰(fa)，涉嫌犯(fan)罪的(de)，依法(fa)追究刑(xing)事責(ze)任。

　　醫學檢驗實驗室從業人員資質

　　醫(yi)學檢驗實驗室至少有(you)1名(ming)具有(you)副高級以上(shang)專業技術職稱(cheng)任職資(zi)格的臨床(chuang)類別執(zhi)業醫(yi)師(shi);

　　臨床(chuang)檢驗各(ge)專(zhuan)業(ye)(ye)至(zhi)少有(you)5名(ming)以上醫學(xue)檢驗專(zhuan)業(ye)(ye)衛生技術人員，其中至(zhi)少有(you)1名(ming)具有(you)副高以上、2名(ming)中級(ji)以上專(zhuan)業(ye)(ye)技術職稱(cheng)任職資格的技術人員。標(biao)本采集人員應(ying)當有(you)相(xiang)應(ying)資質;

　　對于(yu)醫(yi)(yi)學(xue)檢驗實驗室使用非衛(wei)生技術人員從事(shi)醫(yi)(yi)療衛(wei)生技術工作的(de)，依(yi)據《醫(yi)(yi)療機構(gou)管理條(tiao)例》或《護士條(tiao)例》有(you)關規(gui)定(ding)進行(xing)處罰。

　　醫學檢驗實驗室執(zhi)業(ye)

　　醫學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)實(shi)驗(yan)室的核準的診(zhen)療科目為醫學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)科，衛(wei)生行(xing)政(zheng)部門在進(jin)行(xing)醫學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)診(zhen)療科目登記時，應當明確醫學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)科下設專業。

　　醫學(xue)檢驗(yan)科包括臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)體液、血液專(zhuan)業(ye);臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)微生物專(zhuan)業(ye);臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)化學(xue)專(zhuan)業(ye);臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)免疫、血清學(xue)專(zhuan)業(ye);臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)細胞分(fen)子遺傳學(xue)專(zhuan)業(ye)和(he)其他。

　　醫學檢(jian)驗實驗室未經核(he)準擅自開(kai)展新冠(guan)肺炎病毒核(he)酸檢(jian)測試驗的(de)，依據《醫療機構(gou)臨床實驗室管理(li)辦法》和《醫療機構(gou)管理(li)條例》第四十(shi)六條進行處罰。

　　實驗室設施設備及檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)管理

　　實驗(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)設(she)(she)施(shi)管理。實驗(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)應(ying)設(she)(she)置門禁系統，入(ru)口處設(she)(she)置標識，明確說明生物防護級別(bie)、操作的(de)致病性生物因子、實驗(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)負責人姓(xing)名和手機;設(she)(she)置視頻監控系統;設(she)(she)立(li)緩沖間(半污染區)、更衣處(清潔區)、洗(xi)手設(she)(she)施(shi)、高壓滅(mie)菌區;保證各實驗(yan)(yan)(yan)區、緩沖區的(de)排風氣(qi)流不(bu)回流或(huo)串流。

　　違反(fan)規(gui)定(ding)的依據(ju)《病原微生物實驗室生物安(an)全管理條例》有關規(gui)定(ding)進行處罰。

　　實驗(yan)(yan)室(shi)設(she)(she)備管(guan)理。實驗(yan)(yan)室(shi)應按照規定建立并執行(xing)醫療器(qi)械進貨查驗(yan)(yan)記錄制度，使(shi)用(yong)經檢(jian)測(ce)合格(ge)的二級生物安(an)全(quan)柜 (推薦(jian)使(shi)用(yong)A2型(xing)、B2型(xing))、高(gao)壓滅菌(jun)(jun)設(she)(she)備、生物安(an)全(quan)離(li)心機等設(she)(she)備。高(gao)壓滅菌(jun)(jun)設(she)(she)備啟用(yong)前需經生物檢(jian)測(ce)評價(jia)(jia)，評價(jia)(jia)合格(ge)后方可使(shi)用(yong);所有(you)設(she)(she)備應經過必要(yao)的檢(jian)定/校(xiao)準(zhun)，建立儀器(qi)設(she)(she)備使(shi)用(yong)、維護、檢(jian)定校(xiao)準(zhun)的程序文(wen)件，并按照程序文(wen)件嚴格(ge)執行(xing)。

　　違反規(gui)定的可依據(ju)《醫療器(qi)械(xie)監督管(guan)理(li)條例》及《醫療器(qi)械(xie)臨床使用(yong)管(guan)理(li)辦法》有關規(gui)定進行處(chu)罰。

　　實驗室試劑檢查: 試劑要與檢測儀器相(xiang)匹配，擴增試劑盒(he)(he)應(ying)當(dang)選用國家藥監局批準有(you)注冊文號的試劑盒(he)(he)，所有(you)試劑應(ying)當(dang)嚴格(ge)按照要求條件妥善保存(cun)，并在(zai)有(you)效(xiao)期(qi)內使用。

　　違反規(gui)定的依(yi)據《醫療器(qi)械監督管理條例》有關規(gui)定進行處罰。

　　醫(yi)療文(wen)書(shu)管理

　　實驗(yan)(yan)室應建立醫學(xue)(xue)檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告發放(fang)制(zhi)度，保(bao)證醫學(xue)(xue)檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告準(zhun)確、及時和信息完整(zheng)，不得出具虛假(jia)檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告。

　　違(wei)反(fan)規定(ding)的依據《醫(yi)療(liao)機構管(guan)理條例(li)》 第四(si)十(shi)八(ba)條進(jin)行處罰(fa)。

　　依據所用(yong)擴增試劑說明(ming)書(shu)，判斷檢(jian)(jian)(jian)測結(jie)果。醫學檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)報告(gao)(gao)(gao)應使(shi)用(yong)中文或(huo)(huo)者(zhe)國際通用(yong)的、規范的縮寫(xie);醫學檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)報告(gao)(gao)(gao)或(huo)(huo)診斷報告(gao)(gao)(gao)內容應當符合《病歷書(shu)寫(xie)基本規范》等(deng)(deng)規定(ding)，至少包括(kuo)①檢(jian)(jian)(jian)查單(dan)號、標本類型、臨床診斷、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)方法(fa)、儀器型號、互(hu)認項目提(ti)示;②患者(zhe)姓(xing)名、性(xing)別、年齡、獨立或(huo)(huo)其連鎖經營醫學檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)實驗(yan)室名稱(cheng)和(he)地址、咨詢電話;③其他機構送檢(jian)(jian)(jian)標本需注明(ming)送檢(jian)(jian)(jian)機構名稱(cheng)、住院病歷或(huo)(huo)者(zhe)門診病歷號;④檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)項目、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)結(jie)果和(he)計量單(dan)位、參考區(qu)間(jian)(如(ru)適(shi)用(yong))、危急(ji)值(如(ru)適(shi)用(yong))、異常結(jie)果提(ti)示;⑤檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)者(zhe)姓(xing)名、審核(he)者(zhe)姓(xing)名、標本采集時間(jian)、接收時間(jian)、報告(gao)(gao)(gao)時間(jian)等(deng)(deng)。

　　未按規(gui)定填寫病(bing)(bing)歷(li)資料的，依據《病(bing)(bing)歷(li)書寫基(ji)本規(gui)范》及(ji)《醫療糾紛預防和處理條例》第四十七條進(jin)行(xing)處罰。

　　醫療(liao)質量安全管理

　　1、醫學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室應當以ISO15189：2012為(wei)質量(liang)管(guan)理的標準(zhun)(zhun)，建立并(bing)實(shi)施(shi)醫學檢驗(yan)(yan)質量(liang)管(guan)理體系，遵守相關(guan)技術規范和(he)標準(zhun)(zhun)，落實(shi)分析(xi)前、分析(xi)中、分析(xi)后(hou)三個(ge)階(jie)段的質量(liang)管(guan)理制度、醫學檢驗(yan)(yan)項目標準(zhun)(zhun)操作規程(cheng)、檢驗(yan)(yan)儀器(qi)標準(zhun)(zhun)操作與維護規程(cheng)，持(chi)續改進檢驗(yan)(yan)質量(liang)。

　　2、實驗(yan)室應建立標(biao)(biao)本(ben)接(jie)收(shou)、保(bao)存和移交銷毀處置(zhi)(zhi)詳(xiang)細記錄(lu);標(biao)(biao)本(ben)包裝容器外注明標(biao)(biao)本(ben)唯一編(bian)號、種類、姓名(ming)及采樣封袋(建議有生物安全(quan)標(biao)(biao)識(shi))內，標(biao)(biao)本(ben)采集后室溫放(fang)置(zhi)(zhi)時間不超過(guo)4小時，收(shou)取標(biao)(biao)本(ben)時，運(yun)送(song)人員(yuan)與醫護人員(yuan)應逐(zhu)一核(he)對(dui)標(biao)(biao)本(ben)信息，做(zuo)好(hao)登記;用于核(he)酸(suan)檢測的標(biao)(biao)本(ben)應盡快進行檢測。

　　3、實驗室(shi)應當按照(zhao)規(gui)定(ding)開展(zhan)室(shi)內質(zhi)量控制和室(shi)間質(zhi)量評(ping)價活動。

　　未按規定制定并實施醫(yi)療(liao)質量安全(quan)核心管理(li)制度的(de)，可依據《醫(yi)療(liao)糾紛預防和(he)處理(li)條例》的(de)規定進行處理(li)。

　　檢驗人員培訓及(ji)防護

　　醫學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)應(ying)當制定并落實(shi)工作人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)崗(gang)(gang)前培(pei)(pei)(pei)(pei)訓和輪崗(gang)(gang)培(pei)(pei)(pei)(pei)訓計劃并進行考核。檢驗(yan)(yan)從業人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)經(jing)國家或省級(ji)臨檢中心臨床基因擴增檢驗(yan)(yan)技術培(pei)(pei)(pei)(pei)訓合(he)格(ge)(持上崗(gang)(gang)證(zheng));檢驗(yan)(yan)人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)及(ji)標本運(yun)送人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)經(jing)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)所在機構生物安(an)全(quan)管(guan)理(li)委員(yuan)(yuan)會指定人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)的(de)生物安(an)全(quan)培(pei)(pei)(pei)(pei)訓并考核合(he)格(ge);檢驗(yan)(yan)人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)及(ji)標本運(yun)送人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)經(jing)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)所在機構相(xiang)關(guan)部門人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)的(de)個(ge)人(ren)(ren)(ren)(ren)防(fang)(fang)(fang)護(hu)(hu)(hu)(hu)用品穿(chuan)戴(dai)培(pei)(pei)(pei)(pei)訓及(ji)相(xiang)關(guan)的(de)消(xiao)殺培(pei)(pei)(pei)(pei)訓并考核合(he)格(ge);檢驗(yan)(yan)人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)經(jing)本實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)新型冠狀病毒核酸檢測規范性操作培(pei)(pei)(pei)(pei)訓并考核合(he)格(ge);佩戴(dai)N95及(ji)以上防(fang)(fang)(fang)護(hu)(hu)(hu)(hu)口(kou)罩、護(hu)(hu)(hu)(hu)目鏡或面屏、連體防(fang)(fang)(fang)護(hu)(hu)(hu)(hu)服、醫用防(fang)(fang)(fang)護(hu)(hu)(hu)(hu)帽、雙層乳(ru)膠手(shou)套(tao)(tao)、防(fang)(fang)(fang)水(shui)靴套(tao)(tao);必(bi)要(yao)時，可加(jia)穿(chuan)一次性防(fang)(fang)(fang)水(shui)隔(ge)離衣、鞋套(tao)(tao)。如果接觸患者血液、體液、分泌(mi)物或排泄物，應(ying)及(ji)時更換外(wai)層乳(ru)膠手(shou)套(tao)(tao)。對于(yu)未設立(li)疑似(si)或確診病例標本專用檢測區(qu)域的(de)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)，實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)(shi)內所有(you)人(ren)(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)均(jun)應(ying)按上述要(yao)求(qiu)做好個(ge)人(ren)(ren)(ren)(ren)防(fang)(fang)(fang)護(hu)(hu)(hu)(hu)。

　　未(wei)(wei)依照規定定期對工(gong)(gong)作(zuo)人(ren)員進(jin)行培訓(xun)，或(huo)者工(gong)(gong)作(zuo)人(ren)員考(kao)核不(bu)合格允許其上崗，或(huo)者批準未(wei)(wei)采取防(fang)護措施的人(ren)員進(jin)入實(shi)驗室(shi)的，或(huo)者實(shi)驗室(shi)工(gong)(gong)作(zuo)人(ren)員未(wei)(wei)遵守實(shi)驗室(shi)生(sheng)物(wu)安全技術規范和操(cao)作(zuo)規程的，可依據(ju)《微生(sheng)物(wu)實(shi)驗室(shi)生(sheng)物(wu)安全管理條例》進(jin)行處理。

　　醫(yi)療廢棄物處理(li)

　　實驗(yan)室應按(an)照(zhao)《醫(yi)(yi)療(liao)廢(fei)(fei)物(wu)管理(li)(li)條例(li)》和(he)《醫(yi)(yi)療(liao)衛生機(ji)構醫(yi)(yi)療(liao)廢(fei)(fei)物(wu)管理(li)(li)辦法(fa)》相關(guan)規定妥(tuo)善處(chu)(chu)理(li)(li)醫(yi)(yi)療(liao)廢(fei)(fei)物(wu)。開展新型冠(guan)狀病(bing)毒(du)相關(guan)實驗(yan)活動的(de)實驗(yan)室應當制定廢(fei)(fei)棄(qi)物(wu)處(chu)(chu)置程序文件及污物(wu)、污水處(chu)(chu)理(li)(li)操作程序。由經過適當培訓(xun)的(de)人員使用(yong)適當的(de)個人防(fang)護裝(zhuang)(zhuang)備(bei)和(he)設(she)備(bei)處(chu)(chu)理(li)(li)危險廢(fei)(fei)棄(qi)物(wu)，實驗(yan)室內的(de)感(gan)染(ran)性垃(la)圾，應規范使用(yong)雙層黃色醫(yi)(yi)療(liao)廢(fei)(fei)物(wu)收集袋封裝(zhuang)(zhuang)后，按(an)照(zhao)常(chang)規處(chu)(chu)置流程進行處(chu)(chu)置，建立廢(fei)(fei)棄(qi)物(wu)處(chu)(chu)理(li)(li)記錄。

　　違反規定的，可依據《醫療廢物管理條例》有關規定進行處理。

　　目前全球(qiu)疫情(qing)仍處于高位(wei)，病(bing)毒(du)還在(zai)不斷變異，疫情(qing)的(de)(de)最(zui)終走(zou)向還存在(zai)很大不確(que)定性(xing)。國內疫情(qing)多(duo)點爆發，疫情(qing)防(fang)控(kong)形勢依然嚴峻(jun)。醫學(xue)檢驗實驗室(shi)在(zai)新冠(guan)病(bing)毒(du)核(he)酸檢測篩查中發揮了不可替(ti)代(dai)的(de)(de)作用，由(you)于核(he)酸檢測報告的(de)(de)敏(min)感性(xing)，加(jia)強新冠(guan)肺(fei)炎病(bing)毒(du)核(he)酸檢測實驗室(shi)的(de)(de)監(jian)督(du)檢查，尤為重要。謹以此文提醒新冠(guan)肺(fei)炎核(he)酸檢測實驗室(shi)，要進一步(bu)加(jia)強醫療質量管理(li)，依法執業，為人民健康站好崗、服好務!