一、實驗(yan)室自行參加(jia)外部能力(li)驗(yan)證，結果不滿(man)意的，怎么關閉不符(fu)合項?在得知不滿(man)意結果至(zhi)關閉不符(fu)合項期間，該項目怎么處理?

　　需要(yao)采取糾正措(cuo)(cuo)施，對不(bu)滿(man)(man)意的(de)能力驗證(zheng)(zheng)分(fen)析原因(yin)，制定糾正措(cuo)(cuo)施。對相應領(ling)域的(de)檢(jian)測項(xiang)目(mu)暫停認(ren)可標識(shi)的(de)使用(yong)。驗證(zheng)(zheng)糾正措(cuo)(cuo)施是否有效，驗證(zheng)(zheng)的(de)方法是再次參加能力驗證(zheng)(zheng)或者測量審核，獲(huo)得滿(man)(man)意結果，自(zi)行關閉不(bu)符合項(xiang)，然后自(zi)行恢(hui)復實驗項(xiang)目(mu)標識(shi)的(de)使用(yong)。糾正措(cuo)(cuo)施需要(yao)在180之內完成(cheng)，整(zheng)改記錄(lu)要(yao)完全保留。

　　二、擁有CMA資質的(de)實驗室，可(ke)不(bu)可(ke)以把客戶(hu)委托的(de)項目全部分包出去?

　　不可以，CMA不允(yun)許全范圍分(fen)包(bao)。

　　三(san)、給生產企業(ye)做(zuo)抽(chou)(chou)樣(yang)檢測。按相關標(biao)準，以10%抽(chou)(chou)檢樣(yang)品，該批次(ci)的抽(chou)(chou)檢樣(yang)品經檢測，100%合(he)(he)(he)格，如果未抽(chou)(chou)的90%里出(chu)現不合(he)(he)(he)格產品被(bei)(bei)監管部門查出(chu)，是不是實(shi)驗室負擔相關責(ze)(ze)(ze)任(ren)?如果抽(chou)(chou)檢后，企業(ye)在該批次(ci)插入(ru)不合(he)(he)(he)格產品，被(bei)(bei)查出(chu)，責(ze)(ze)(ze)任(ren)怎(zen)么劃分(fen)?為了規(gui)避實(shi)驗室的風險，在與企業(ye)簽訂的合(he)(he)(he)同(tong)或者協議(yi)里應(ying)附帶哪些(xie)規(gui)定?還是在報告中備注“僅對來樣(yang)負責(ze)(ze)(ze)”，就可以規(gui)避風險?

　　1、抽(chou)樣(yang)不(bu)是一(yi)個(ge)簡單的抽(chou)取過程，是要按(an)照抽(chou)樣(yang)方法和標準來執行(xing)的。抽(chou)樣(yang)還涉(she)及(ji)統(tong)計計算(suan)和布點。

　　2、如(ru)果抽樣之后在該批次中插入了不合格的產品(pin)，需要注意：

　　a)抽樣后，應該對抽樣樣品(pin)封樣處(chu)理，不允許再動，封樣要(yao)做到不讓客(ke)戶再處(chu)理，然后雙(shuang)方簽字才能帶回實驗室的(de)。

　　b)如果是在抽樣剩余的90%中放(fang)入了(le)不合格產品，被查(cha)出來，是企業全責，和實驗室(shi)無(wu)關。

　　c)檢測協議里，可以聲明：如果不抽樣(yang)的，可以聲明“結(jie)果僅適用收(shou)到的樣(yang)品”。

　　四、HJ8.2-2020《生態環(huan)境(jing)檔案(an)管理規范(fan) 生態環(huan)境(jing)監測(ce)》中(zhong)要求很(hen)多檔案(an)保存期限為30年(nian)，以前不是只保存6年(nian)，第三方需要按照這(zhe)個標(biao)準來(lai)執行(xing)嗎?如果行(xing)業內有特殊的規定，按照行(xing)業特殊規定執行(xing)。